2 SEPTEMBER 1980. - [Koninklijk besluit tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte ziekte- en invaliditeitsverzekering tegemoetkomt in de kosten van de farmaceutische specialiteiten en daarmee gelijkgestelde produkten.] <KB 1991-07-04/30, art. 1, 104; Inwerkingtreding : 01-01-1992> (NOTA : opgeheven door KB 2001-12-21/38, art. 105 : ED 01-01-2002, behalve de aanvragen bedoeld in artikel 104 van dit besluit) (NOTA : raadpleging van vroegere versies vanaf 01-01-1984 en tekstbijwerking tot 19-01-2002)
(Afgeschafte titel.) <KB 1991-07-04/30, art. 2, 104; Inwerkingtreding : 01-01-1992>
Art. 1-3, 3bis, 3ter, 3quater, 3quinquies, 4-5, 5bis, 5ter, 6, 6bis, 6ter, 6quater, 6quinquies, 6sexies, 7-17, 17bis, 17ter
(Titel afgeschaft). <KB 1991-07-04/30, art. 2, 104; Inwerkingtreding : 01-01-1991>
Art. 18-21, 21bis, 22-24
BIJLAGEN.
Art. N1-N3
1994022305 1994022377 1994022388 1995021345 1995022018 1995022020 1995022055 1995022056 1995022073 1995022074 1995022191 1995022241 1995022348 1995022349 1995022350 1995022373 1995022387 1995022487 1995022545 1995022546 1995022547 1995022567 1996022022 1996022038 1996022050 1996022107 1996022109 1996022125 1996022126 1996022245 1996022264 1996022265 1996022283 1996022284 1996022285 1996022286 1996022382 1996022383 1996022461 1996022462 1996022471 1996022500 1996022501 1996022502 1996022510 1996022518 1996022590 1996022598 1996022663 1997022057 1997022081 1997022089 1997022108 1997022192 1997022193 1997022194 1997022289 1997022359 1997022395 1997022396 1997022438 1997022487 1997022512 1997022585 1997022596 1997022614 1997022615 1997022619 1997022678 1997022688 1997022696 1997022763 1997022796 1997922756 1998022040 1998022081 1998022082 1998022083 1998022084 1998022199 1998022201 1998022255 1998022256 1998022321 1998022344 1998022393 1998022481 1998022507 1998022569 1998022599 1998022677 1998022684 1998022868 1998022937 1998022976 1998022977 1999022042 1999022069 1999022134 1999022136 1999022377 1999022378 1999022494 1999022503 1999022536 1999022606 1999022607 1999022611 1999022899 1999022900 1999024018 1999024019 2000003481 2000022056 2000022173 2000022227 2000022318 2000022324 2000022358 2000022403 2000022404 2000022465 2000022475 2000022517 2000022523 2000022524 2000022578 2000022605 2000022606 2000022612 2000022662 2000022663 2000022687 2000022711 2000022777 2000022810 2000022811 2000022812 2000022813 2000022873 2001022034 2001022035 2001022061 2001022099 2001022180 2001022192 2001022193 2001022213 2001022214 2001022215 2001022267 2001022329 2001022341 2001022342 2001022343 2001022350 2001022395 2001022426 2001022511 2001022565 2001022582 2001022598 2001022626 2001022649 2001022650 2001022679 2001022684 2001022709 2001022819 2001022838 2001022839 2001022840 2001022880 2001022887 2001022931 2001022961 2001022987 2002022033
(Afgeschafte titel.)
Artikel 1. Bij toepassing van de (artikelen 24, 25, § 2 (...)), van de wet van 9 augustus 1963 tot instelling en organisatie van een regeling voor verplichte ziekte- en invaliditeitsverzekering, komt de verzekering in de kosten van de farmaceutische specialiteiten en daarmee gelijkgestelde produkten, waarvan de lijsten als bijlagen bij dit besluit gaan, tegemoet onder de in dit hoofdstuk bepaalde voorwaarden. <KB 1989-02-01/35, art. 1, a, 068; Inwerkingtreding : 15-01-1989> <KB 1991-01-16/33, art. 1, 095; Inwerkingtreding : 01-01-1991>
Art.2. De farmaceutische specialiteiten en produkten welke in die lijsten voorkomen, zijn vergoedbaar als ze zijn voorgeschreven en afgeleverd door daartoe wettelijk gemachtigde personen en als ze bestemd zijn voor rechthebbenden die al dan niet in een verplegingsinrichting zijn opgenomen. De vergoeding kan afhankelijk worden gesteld van beperkende en afwijkende maatregelen, zoals ze met name zijn bepaald in artikel 8, 9, 11, 12 en 13.
Art.3. <KB 1990-02-02/31, art. 1, 080; Inwerkingtreding : 23-02-1990> Om te kunnen worden aangenomen, moeten de farmaceutische specialiteiten en daarmee gelijkgestelde produkten een sociaal belang hebben en voldoen aan farmacotherapeutische criteria en aan prijscriteria.
Die lijsten worden opgemaakt en die criteria worden vastgesteld bij dit besluit.
Onverminderd de bepalingen van artikel 17 mogen nieuwe inschrijvingen op die lijsten door de technische Raad voor farmaceutische specialiteiten en het Beheerscomité van de Dienst voor geneeskundige verzorging van het Rijksinstituut voor ziekte- en invaliditeitsverzekering alleen maar worden voorgesteld als ze betrekking hebben op geneesmiddelenverpakkingen waarvoor een verantwoordelijke farmaceutische firma om aanneming heeft verzocht.
Art. 3bis. <Ingevoegd bij KB 1990-02-02/31, art. 2, 080; Inwerkingtreding : 23-02-1990> De aanvraag om aanneming wordt met een ter post aangetekende brief bij de Dienst voor geneeskundige verzorging van het R.I.Z.I.V., Secretariaat van de technische Raad voor farmaceutische specialiteiten, ingediend door de firma namens welke om de aanneming wordt verzocht en die hierna de aanvrager zal worden genoemd.
Die aanvraag moet worden ingediend op dezelfde dag als de aanvraag om erkenning van de prijs bij het Ministerie van Economische Zaken.
Die indiening moet geschieden met het formulier waarvan het model is vastgelegd in de bijlage III a 1 bij dit besluit, waarvan de verbintenisformule door de aanvrager behoorlijk is ingevuld, gedateerd en ondertekend.
Bij dit formulier wordt een bundel gevoegd dat volgende elementen en documenten bevat :
1° de aanvraag en de verantwoording ervan;
2° in tweevoud, voor elke publiekverpakking, de identificatiesteekkaarten waarvan het model is vastgelegd in de bijlage III a 3;
3° het (de) door de Minister van Volksgezondheid uitgereikte registratiegetuigschrift(en) en de daarbij gevoegde officiële bescheiden;
4° desgevallend het door de Minister van Volksgezondheid toegekend generisch statuut;
5° het gemotiveerd advies dat is uitgebracht door de Doorzichtigheidscommissie, ingesteld bij het Ministerie van Volksgezondheid en Leefmilieu voor wat de na 1 maart 1990 geregistreerde geneesmiddelen betreft;
6° een afschrift van de aanvraag die bij het Ministerie van Economische Zaken is ingediend ten einde de toestemming te verkrijgen om de voorgestelde prijs (prijzen) toe te passen.
Een afschrift van de erkenning van de prijs die van de Minister van Economische Zaken is verkregen of, bij ontstentenis daarvan, van de prijsmelding door de aanvrager, moet door deze laatste, zodra hij deze heeft ontvangen of verzonden, met een ter post aangetekende brief worden opgestuurd;
7° een model van de verpakking(en) die voor aanneming wordt (worden) voorgelegd en een gedetailleerde beschrijving van de inhoud;
8° de tweetalige gedrukte tekst van de wetenschappelijke bijsluiter alsmede de bijsluiter voor het publiek zoals die in de verpakking zal stellen;
9° een lijst van de bibliografische referenties betreffende de studies op het stuk van de humane farmacologie en de klinische proeven die zijn verricht met de voor aanneming voorgelegde vorm(en).
Art. 3ter. <Ingevoegd bij KB 1990-02-02/31, art. 3, 080; Inwerkingtreding : 23-02-1990> Voor elk geneesmiddel dat is aangenomen of waarvan de aanneming is gevraagd vóór de inwerkingtreding van dit besluit, moet de verbintenis die bij toepassing van de bepalingen van artikel 3, derde lid, was aangegaan, worden vernieuwd voor 31 maart 1990.
Die vernieuwing moet geschieden met het formulier waarvan het model is vastgelegd in de bijlage III a 1 bij dit besluit; de elementen waarin is voorzien in de rubriek VIII, moeten evenwel niet worden verstrekt.
(Elk geneesmiddel waarvoor de firma de hernieuwing van de verbintenisformule niet heeft uitgevoerd konform de bepalingen van onderhavig artikel, zal geschrapt worden uit de lijsten der vergoedbare geneesmiddelen die bij onderhavig besluit gaan.) <KB 1991-01-16/33, art. 2, 095; Inwerkingtreding : 01-01-1991>
Art. 3quater. <KB 1991-01-16/33, art. 3, 095; Inwerkingtreding : 01-01-1991> Voor elke publiekverpakking of, bij ontstentenis daarvan, voor elke stukverpakking van een geneesmiddel dat is aangenomen en ingeschreven op de lijsten die als bijlage bij dit besluit gaan, moet de firma op naam waarvan de in artikelen 3bis en 3ter bedoelde verbintenis is aangegaan, een jaarlijkse vergoeding storten.
Het bedrag van die vergoeding wordt vastgesteld op 60 000 F per in vorig lid vermelde publiek- of stukverpakking.
Die vergoeding wordt ten laatste op de laatste dag van het eerste kwartaal van het kalenderjaar gestort op de rekening 001-1950022-10 van het Rijksinstituut voor Ziekte- en Invaliditeitsverzekering, " Vergoeding verpakking geneesmiddelen ", 1150 Brussel.
Die jaarlijkse vergoeding moet niet worden gestort voor de in het eerste lid bedoelde verpakkingen waarvan de jaarlijkse omzet op de Belgische markt, berekend op de af-fabriekprijs van het jaar vóór dat waarvoor de vergoeding verschuldigd is, niet meer dan 2,5 miljoen F bedroeg.
De aanvrager is ertoe gehouden voor elke in het eerste lid bedoelde verpakking het hiervoren vernoemd omzetcijfer mee te delen.
Die mededeling wordt met een ter post aangetekende brief gedaan aan de Dienst voor geneeskundige verzorging van het R.I.Z.I.V. Ze moet worden gedateerd, ondertekend, voor oprecht en echt verklaard en ingediend vóór 1 maart van het jaar waarvoor de vergoeding verschuldigd is.
Art. 3quinquies. <KB 1995-09-15/31, art. 1, 109; Inwerkingtreding : 18-10-1995> De schuldenaar die de vergoeding bedoeld in artikel 3quater niet binnen de vastgestelde termijn stort, is een opslag verschuldigd gelijk aan 10 pct. van het bedrag van deze vergoeding evenals een verwijlinterest op de vergoeding berekend tegen de wettelijke rentevoet.
De Dienst voor geneeskundige verzorging oefent de controle uit en int de vergoeding.
Het Verzekeringscomité kan aan de in het eerste lid bedoelde schuldenaar vrijstelling of vermindering van de opslag van de vergoeding of van de verwijlintrest toestaan op voorwaarde dat :
- alle vroegere betalingen door de betrokken schuldenaar zijn verricht binnen de vastgestelde termijn;
- de in artikel 3quater bedoelde omzetten binnen de vastgestelde termijn zijn meegedeeld op een wijze die het mogelijk maakt dat de verschuldigde bedragen worden gecontroleerd;
- de schuldenaar deugdelijk kan verantwoorden dat het hem onmogelijk is geweest de verschuldigde som binnen de vastgestelde termijn te storten.
De door het Verzekeringscomité toegekende vrijstelling kan slechts volledig zijn indien de schuldenaar :
- ofwel het bewijs van een geval van overmacht levert, dat wil zeggen van een gebeurtenis die hem volledig vreemd en onafhankelijk van zijn wil is, redelijkerwijze niet te voorzien en menselijk onoverkomelijk is en die het hem volstrekt onmogelijk heeft gemaakt zijn verplichting binnen de vastgestelde termijn na te komen; bovendien mag de schuldenaar zich geen enkele fout te verwijten hebben in de gebeurtenissen, die aan het overkomen van die vreemde oorzaak zijn voorafgegaan, het hebben voorbereid of het hebben vergezeld;
- ofwel bewijst dat hij op het ogenblik dat de storting eisbaar was, een vaste en eisbare schuldvordering bezat die hem niet toeliet zijn verplichting binnen de vastgestelde termijn na te komen en hij het Verzekeringscomité daarover heeft geïnformeerd;
- ofwel behoorlijk aangetoonde dwingende redenen kan aanvoeren.
In alle andere uitzonderlijke omstandigheden waarvoor de schuldenaar het bewijs kan leveren, kan het Verzekeringscomité een vermindering met de helft van de verschuldigde opslag en/of van de verwijlintrest toestaan.
De verwijlintrest tegen de wettelijke rentevoet wordt toegepast op het bedrag dat niet binnen de vastgestelde termijn is betaald en wordt berekend naar rata van het aantal dagen dat is verstreken tussen de datum waarop de betaling had moeten verricht worden en de dag waarop ze effectief is uitgevoerd.
Art.4. <KB 1990-02-02/31, art. 6, 080; Inwerkingtreding : 23-02-1990> De aannemingscriteria worden opgesomd in de bijlage II bij dit besluit volgens een farmacotherapeutische rangschikking. De aan te nemen geneesmiddelen mogen niet verscheidene actieve bestanddelen bevatten, behoudens wanneer het op grond van de criteria toegestaan is.
Die criteria zijn voorts gerangschikt in vijf categorieën die overeenstemmen met de verschillende vergoedingsregelingen die zijn bedoeld in het (koninklijk besluit van 7 mei 1991 tot vaststelling van het persoonlijk aandeel van de rechthebbenden in de kosten van de in het raam van de verplichte ziekte- en invaliditeitsverzekering vergoedbare farmaceutische verstrekkingen.) <KB 1991-07-04/30, art. 3, 104; Inwerkingtreding : 01-01-1992>
Overeenkomstig de bepalingen van artikel 24 van de wet van 9 augustus 1963 is de rangschikking van die criteria in dit besluit vastgelegd, rekening houdende met één of meer van de hierna opgesomde elementen betreffende de specialiteiten en produkten die daarin zijn opgenomen :
1) de graad van therapeutisch belang van het beschouwde geneesmiddel en de eventuele exclusiviteit van de indicaties ervan;
2) de graad van sociaal belang, hetzij van de groep of van een gedeelte van de groep van de beoogde geneesmiddelen, hetzij van de indicaties, geheel of gedeeltelijk, van het beschouwde produkt;
3) de vermoedelijke duur van de behandeling en de frequentie van toediening bij de aandoeningen waarvoor het geneesmiddel kan worden aangenomen;
4) de prijs van het geneesmiddel overeenkomstig de bepalingen van artikel 5 en de kosten van de behandeling die daaruit voortvloeien;
5) de aard van de verschillende geneesmiddelen die kunnen worden gebruikt bij gelijkaardige therapeutische indicaties en de mogelijkheid tot vervanging die daaruit kan voortvloeien.
Art.5. <KB 1990-02-02/31, art. 7, 080; Inwerkingtreding : 23-02-1990> In de aannemingscriteria inzake prijzen zijn de voorwaarden waaraan de prijzen van de geneesmiddelen moeten voldoen om te kunnen worden aangenomen, vastgesteld als volgt :
a) (de specialiteit waarvan het werkzaam bestanddeel of de werkzame bestanddelen identiek zijn, krijgt een identieke of een lagere basis van tegemoetkoming als die vastgelegd voor de identieke aangenomen specialiteiten.
Hierbij wordt rekening gehouden met de farmaceutische vorm, het gehalte aan werkzaam bestanddeel of werkzame bestanddelen en met het aantal gebruikseenheden in de verpakking;) <KB 1997-02-17/35, art. 2, 110; Inwerkingtreding : 01-03-1997>
b) (als het gaat om geneesmiddelen die niet identiek zijn, maar die, op grond van een vergelijking ermee, een therapeutische werking hebben die gelijkaardig is met die van de aangenomen geneesmiddelen, mogen de prijzen ervan niet hoger liggen dan een maximumpercentage dat wordt vastgesteld, rekening houdend onder meer met de therapeutische indicaties, de bijwerkingen, de behandelingskosten gebaseerd op de gebruikelijke dagelijkse dosering en de vermoedelijke duur van die behandeling.
Dat maximumpercentage bedraagt :
- 150 voor vergelijkingsbases lager dan of gelijk aan (2,48 EUR); <KB 2000-07-20/68, art. 6, 119; Inwerkingtreding : 01-01-2002>
- 140 voor vergelijkingsbases van (2,49 EUR) tot (7,44 EUR), met een minimum van (3,72 EUR); <KB 2000-07-20/68, art. 6, 119; Inwerkingtreding : 01-01-2002>
- 130 voor vergelijkingsbases van (7,45 EUR) tot (14,88 EUR), met een minimum van (10,41 EUR); <KB 2000-07-20/68, art. 6, 119; Inwerkingtreding : 01-01-2002>
- 120 voor vergelijkingsbases van (14,89 EUR) tot (24,80 EUR), met een minimum van (19,33 EUR); <KB 2000-07-20/68, art. 6, 119; Inwerkingtreding : 01-01-2002>
- 110 voor vergelijkingsbases van (24,81 EUR) tot (74,38 EUR), met een minimum van (29,75 EUR); <KB 2000-07-20/68, art. 6, 119; Inwerkingtreding : 01-01-2002>
- 108 voor vergelijkingsbases van (74,39 EUR) tot (173,53 EUR), met een minimum van (81,80 EUR); <KB 2000-07-20/68, art. 6, 119; Inwerkingtreding : 01-01-2002>
- 105 voor vergelijkingsbases hoger dan (173,54 EUR) met een minimum van (187,41 EUR). <KB 2000-07-20/68, art. 6, 119; Inwerkingtreding : 01-01-2002>
Van die percentages mag worden afgeweken als de Technische raad voor farmaceutische specialiteiten, op grond van het gemotiveerd advies van de Doorzichtigheidscommissie, vaststelt dat het gaat om geneesmiddelen met een bijzonder therapeutisch belang omdat zij ofwel onontbeerlijk zijn voor de behandeling of de preventie van bijzonder ernstige aandoeningen, ofwel een klinisch belang hebben waardoor ze zich duidelijk onderscheiden van de geneesmiddelen waarmee ze worden vergeleken;) <KB 1994-09-27/33, art. 1, 108; Inwerkingtreding : 15-10-1994>
c) (de basis van tegemoetkoming van de farmaceutische specialiteiten uit de hoofdstukken I en IV B van de bijlage I waarvan elk werkzaam bestanddeel voorkomt in een specialiteit die meer dan vijftien jaar geleden terugbetaalbaar was, en die reeds een prijsdaling hebben ondergaan in de loop van de jaren 1997, 1998, 1999 en op 1 januari 2000, moet met 4,3 % worden verlaagd per 1 april 2000.
Een vermindering van 12 % wordt semestrieel toegepast vanaf 1 juli 2000 voor de specialiteiten waarvan, in de loop van het voorafgaande semester, elk werkzaam bestanddeel voorkomt in een specialiteit die voor het eerst meer dan vijftien jaar geleden terugbetaalbaar was en waarop nog geen vermindering toegepast werd.
Als voornoemde verminderde basis van tegemoetkoming gebruikt wordt als vergelijkingsbasis voor een specialiteit die niet beoogd wordt door voornoemde vermindering, dan wordt rekening gehouden met de basis van tegemoetkoming gedeeld door 0,88;) <KB 2000-05-16/31, art. 1, 118; Inwerkingtreding : 01-04-2000>
d) ((de farmaceutische specialiteit waarvan het generisch statuut is vastgesteld volgens de beschikkingen van artikel 2, 8°, b), derde tot en met het zevende lid van het koninklijk besluit van 3 juli 1969 betreffende de registratie van geneesmiddelen, wordt met de letter " G " aangeduid in de kolom " Opmerkingen " van de lijsten toegevoegd aan dit besluit.) <KB 1997-05-06/39, art. 1, 111; Inwerkingtreding : 01-03-1997>
(De basis van tegemoetkoming van de voornoemde generische specialiteit wordt verminderd met ten minste 16 % ten opzichte van de basis van tegemoetkoming van de referentiespecialiteit met dien verstande dat de aldus vastgestelde basis van tegemoetkoming van de specialiteit die het statuut van generische specialiteit heeft verkregen bij de aanneming voor een tegemoetkoming, ten hoogste gelijk is aan die welke is verkregen door de verkoopprijs buitenbedrijf van de referentiespecialiteit te verminderen met 26,7 % en vervolgens te verhogen met de marges voor de verdeling en voor de terhandstelling zoals ze zijn toegekend door de Minister die Economische Zaken onder zijn bevoegdheid heeft.) <KB 1999-06-13/30, art. 1, 116; Inwerkingtreding : 01-08-1999>
Die basis van tegemoetkoming mag niet als vergelijkingsbasis dienen voor het vaststellen van de basis van tegemoetkoming voor de andere specialiteiten.
De verhogingen van de basis van tegemoetkoming van deze specialiteiten zijn niet hoger dan die van de referentiespecialiteit;) <KB 1997-02-17/35, art. 2, 110; Inwerkingtreding : 01-03-1997>
(e) de farmaceutische specialiteit die geregistreerd is volgens het tweede streepje van artikel 2, 8° a) Van het koninklijk besluit van 3 juli 1969 betreffende de registratie van geneesmiddelen en welke niet het statuut van een generisch geneesmiddel bezit, wordt met de letter " C " aangeduid in de kolom " Opmerkingen " van de lijsten toegevoegd aan dit besluit.
(De basis van tegemoetkoming van de specialiteit die geregistreerd is volgens het tweede streepje van artikel 2, 8°, a) van het koninklijk besluit van 3 juli 1969 betreffende de registratie van geneesmiddelen en welke niet het statuut van een generisch geneesmiddel bezit, wordt verminderd met ten minste 16 % ten opzichte van de basis van tegemoetkoming van de referentiespecialiteit, met dien verstande dat de aldus vastgestelde basis van tegemoetkoming van de specialiteit die geregistreerd is volgens het tweede streepje van artikel 2, 8°, a) van het koninklijk besluit van 3 juli 1969 betreffende de registratie van geneesmiddelen en welke niet het statuut van een generisch geneesmiddel bezit, bij de aanneming voor een tegemoetkoming, ten hoogste gelijk is aan die welke is verkregen door de verkoopprijs buitenbedrijf van de referentiespecialiteit te verminderen met 26,7 % en vervolgens te verhogen met de marges voor de verdeling en voor de terhandstelling zoals ze zijn toegekend door de Minister die Economische Zaken onder zijn bevoegdheid heeft.) <KB 1999-06-13/30, art. 1, 116; Inwerkingtreding : 01-08-1999>
Die basis van tegemoetkoming mag niet als vergelijkingsbasis dienen voor het vaststellen van de basis van tegemoetkoming voor de andere specialiteiten.
De verhogingen van de basis van tegemoetkoming van deze specialiteiten zijn niet hoger dan die van de referentiespecialiteit.) <KB 1997-08-19/50, art. 1, 112; Inwerkingtreding : 24-09-1997>
Art. 5bis. (Opgeheven). <KB 1990-02-02/31, art. 23, 080; Inwerkingtreding : 23-02-1990>
Art. 5ter. (Opgeheven). <KB 1990-02-02/31, art. 23, 080; Inwerkingtreding : 23-02-1990>
Art.6. <KB 1990-02-02/31, art. 8, 080; Inwerkingtreding : 23-02-1990> Zodra het de aanvraag om aanneming heeft ontvangen, gaat het Secretariaat van de technische Raad voor farmaceutische specialiteiten na of het overeenkomstig de bepalingen van artikel 3bis van dit besluit ingediend dossier volledig is.
Als het niet volledig is, stelt het binnen acht werkdagen na ontvangst van de aanvraag de betrokken firma daarvan in kennis en vermeldt het daarbij de ontbrekende inlichtingen.
Onmiddellijk na de ontvangst van het volledig dossier wordt dit doorgestuurd naar de technische Raad voor farmaceutische specialiteiten en gaat de in artikel 6bis vastgestelde termijn in. De aanvrager wordt daarvan in kennis gesteld.
Art. 6bis. <Ingevoegd bij KB 1990-02-02/31, art. 9, 080; Inwerkingtreding : 23-02-1990> De technische Raad voor farmaceutische specialiteiten brengt advies uit wanneer hij in het bezit is van het in artikel 3bis bedoeld dossier, aangevuld met het afschrift van de erkenning van de prijs die is verkregen van de Minister van Economische Zaken of, bij ontstentenis daarvan, van de prijsmelding door de aanvrager, en bezorgt het aan het Beheerscomité van de Dienst voor geneeskundige verzorging van het R.I.Z.I.V.
Indien de Raad meent een ongunstig advies te moeten uitbrengen, bezorgt hij dat behoorlijk gemotiveerd advies aan de aanvrager en meldt hij hem dat hij beschikt over een termijn van dertig dagen om zijn opmerkingen met een ter post aangetekende brief mee te delen aan de Dienst voor geneeskundige verzorging van het R.I.Z.I.V. - Secretariaat van de technische Raad voor farmaceutische specialiteiten.
Eens die termijn verstreken en na onderzoek van de eventueel ingediende opmerkingen, wordt het gemotiveerd eindadvies van de Raad aan het Beheerscomité van de Dienst voor geneeskundige verzorging bezorgd.
De gemotiveerde adviezen van de technische Raad en van het Beheerscomité worden Ons meegedeeld binnen een termijn die niet langer duurt dan 160 dagen na de datum waarop hij is ingegaan, met dien verstande dat die termijn wordt geschorst :
- gedurende het tijdvak dat verstrijkt tussen de datum waarop de Minister van Economische Zaken de prijs heeft erkend of, bij ontstentenis daarvan, de datum waarop de aanvrager de prijs heeft gemeld en die waarop die erkenning of die prijsmelding is ontvangen door het Secretariaat van de technische Raad;
- van de dag waarop de technische Raad een gemotiveerde aanvraag om verzoek tot bijkomende informatie heeft gestuurd tot de dag waarop het Secretariaat van die Raad die aanvulling heeft ontvangen;
- van de dag waarop het door de technische Raad ongunstig advies is meegedeeld aan de aanvrager tot de dag waarop zijn opmerkingen zijn toegekomen.
De door Ons te nemen beslissing over een verzoek tot aanneming van een geneesmiddel dient een motivering te bevatten die is gebaseerd op onder meer de hierboven voorgeschreven adviezen.
De beslissing om een geneesmiddel niet in te schrijven op de lijst van de vergoedbare specialiteiten omvat een uiteenzetting van de redenen en wordt aan de aanvrager meegedeeld binnen een termijn die niet langer duurt dan 180 dagen vanaf de dag waarop die termijn aanvangt, met dien verstande dat hij wordt berekend zoals is bepaald in het 4e lid van dit artikel.
Art. 6ter. <Ingevoegd bij KB 1990-02-02/31, art. 10, 080; Inwerkingtreding : 23-02-1990> De in artikel 6bis, tweede en derde lid, beschreven procedure is van toepassing wanneer de technische Raad voor farmaceutische specialiteiten, bij het heronderzoek van een aangenomen geneesmiddel, concludeert dat de aanneming niet langer verantwoord is.
Art. 6quater. <Ingevoegd bij KB 1990-02-02/31, art. 11, 080; Inwerkingtreding : 23-02-1990> § 1. Wanneer de prijs van een aangenomen geneesmiddel bij toepassing van de wetgeving betreffende de prijzen van de farmaceutische produkten en andere geneesmiddelen wordt verhoogd, geeft de betrokken firma de Dienst voor geneeskundige verzorging van het R.I.Z.I.V. - Secretariaat van de technische Raad voor farmaceutische specialiteiten, kennis van die verhoging of, bij ontstentenis daarvan, van de prijsmelding door de aanvrager, met een ter post aangetekende brief, waarbij een afschrift van de toestemming van de Minister van Economische Zaken of van die prijsmelding is gevoegd.
De technische Raad voor farmaceutische specialiteiten onderzoekt of die nieuwe prijs overeenstemt met de bepalingen van artikel 5.
Als uit dat onderzoek blijkt dat de verhoogde prijs niet conform de bepalingen van artikel 5 is, wordt van die gemotiveerde conclusie kennis gegeven aan de firma en wordt haar gemeld dat ze over een termijn van dertig dagen beschikt om haar in staat te stellen haar opmerkingen mee te delen.
Na onderzoek van die opmerkingen, brengt de technische Raad een eindadvies uit.
Het gemotiveerd eindadvies van de technische Raad wordt vervolgens bezorgd aan het Beheerscomité van de Dienst voor geneeskundige verzorging van het Rijksinstituut voor ziekte- en invaliditeitsverzekering.
De gemotiveerde adviezen van de technische Raad en van het Beheerscomité worden Ons meegedeeld binnen een termijn van zeventig dagen na de datum waarop het Rijksinstituut voor ziekte- en invaliditeitsverzekering de door de firma overeenkomstig de bepalingen van het eerste lid van dit artikel ingediende kennisgeving van de prijsverhoging heeft ontvangen, met dien verstande dat die termijn wordt geschorst vanaf de datum waarop de negatieve conclusie van de technische Raad aan de firma is meegedeeld tot de datum waarop het Secretariaat van de technische Raad voor farmaceutische specialiteiten haar opmerkingen heeft ontvangen.
De gemotiveerde beslissing die op grond van de hiervoren bedoelde adviezen moet worden genomen om de verzekeringsvergoeding al dan niet te behouden, wordt door Ons getroffen.
Een geneesmiddel waarvan de prijs wordt verhoogd in strijd met de bepalingen van dit besluit, komt vanaf de toepassingsdatum van die verhoging niet meer in aanmerking voor een tegemoetkoming van de ziekte- en invaliditeitsverzekering.
In geval van wettige prijsverhoging zal de ziekte- en invaliditeitsverzekering, tijdens een periode van dertig dagen te rekenen vanaf de datum van de verhoging, het geneesmiddel maar tegen de verhoogde prijs vergoeden indien de apotheker op het voorschriftbriefje de prijs heeft vermeld die voorkomt op de afgeleverde verpakking. Die regeling wordt verlengd zolang de apotheker beschikt over een voorraad aangelegd vóór de datum van de bedoelde prijsverhoging. In dit geval worden het aandeel van de rechthebbende en de vergoeding van de verzekering berekend op basis van de effectief aangerekende prijs.
§ 2. Als het gaat om een door de overheid opgelegde prijsvermindering, is de firma ertoe gehouden daarvan binnen 24 uur kennis te geven aan de Dienst voor geneeskundige verzorging van het Rijksinstituut voor ziekte- en invaliditeitsverzekering.
Art. 6quinquies. <Ingevoegd bij KB 1990-02-02/31, art. 12, 080; Inwerkingtreding : 23-02-1990> De Dienst voor geneeskundige verzorging van het Rijksinstituut voor ziekte- en invaliditeitsverzekering is ermee belast de wijzigingen die moeten worden aangebracht in de benamingen van de aangenomen geneesmiddelen, bekend te maken, alsmede het feit dat ze uit de handel zijn genomen.
Die Dienst is eveneens ermee belast de codenummers bekend te maken die aan elke aangenomen verpakking en aan elke in artikel 15 van dit besluit bedoelde farmaceutische eenheid zijn toegewezen.
Art. 6sexies. <KB 1990-06-19/30, art. 1, 088; Inwerkingtreding : 01-09-1990> § 1. Onverminderd de bepalingen van artikel 15 en behoudens andersluidende bepalingen is de basis waarop de verzekeringstegemoetkoming wordt berekend, de publiekprijs die voldoet aan de voorwaarden van artikel 5.
Die vergoedingsbasis is vermeld in de kolom ad hoc van de lijst.
Die regel wordt toegepast op de geneesmiddelen die zijn opgenomen in de hoofdstukken I, II, III en IV van de bijlage I.
§ 2. (Voor de specialiteiten waarvoor overeenkomstig artikel 35bis van de gecoördineerde wet een nieuwe basis van tegemoetkoming is vastgesteld, is in de kolom " Opmerkingen " van de lijsten toegevoegd aan dit besluit de letter " R " vermeld.) <KB 2001-05-22/32, art. 1, 120; Inwerkingtreding : 01-06-2001>
Art.7. Benevens de in (artikel 6sexies) bedoelde vergoedingsbasis staan in de daartoe bestemde klommen op de lijsten van de aangenomen farmaceutische specialiteiten en produkten, die als bijlagen bij dit besluit gaan, de bedragen van het persoonlijk aandeel van de rechthebbenden, die zijn berekend overeenkomstig de bepalingen van het (koninklijk besluit van 7 mei 1991 tot vaststelling van het persoonlijk aandeel van de rechthebbenden in de kosten van de in het raam van de verplichte ziekte- en invaliditeitsverzekering vergoedbare farmaceutische verstrekkingen.) <KB 1990-02-02/31, art. 14, 080; Inwerkingtreding : 23-02-1990> <KB 1991-07-04/30, art. 3, 104; Inwerkingtreding : 01-01-1992>
(Deze bedragen worden) afgerond tot de naastlagere frank als de centimes tussen 1 en 50 liggen en tot de naasthogere frank als ze hoger liggen dan 50. <KB 2001-05-22/32, art. 2, 120; Inwerkingtreding : 01-06-2001>
Art.8. Voor de specialiteiten en produkten die zijn opgenomen in hoofdstuk IV van bijlage I, mag de verzekering slechts tegemoetkomen in de gevallen en volgens de regelen die in dat hoofdstuk zijn bepaald en mag de apotheker, die aflevert, behoudens andersluidende bepaling, de derde betalersregeling niet toepassen.
De adviserende geneesheer oefent de onontbeerlijke controle uit.
Ingeval de derde betalersregeling verboden is, wordt de tegemoetkoming door de verzekeringsinstellingen rechtstreeks aan de rechthebbende betaald op overlegging van het reglementair formulier: "contante betaling", dat wordt uitgereikt door de apothekers.
De behandelende geneesheer deelt de adviserende geneesheer onder gesloten omslag de inlichtingen mee aan de hand waarvan deze de aanvragen overeenkomstig de bepalingen van voornoemd hoofdstuk IV kan behandelen.
(Lid opgeheven). <KB 2001-08-24/38, art. 1, 121; Inwerkingtreding : 01-10-2001>
Art.9. Voor de radio-isotopen die zijn bedoeld in hoofdstuk VI van bijlage I, mag de verzekering slechts tegemoetkomen onder de in dat hoofdstuk gestelde voorwaarden en indien de geneesheer die de behandeling of test heeft verricht, de toestemming heeft gekregen om die radioactieve stoffen te bewaren en te gebruiken overeenkomstig de bepalingen die ter zake in het raam van het Ministerie van Volksgezondheid zijn vastgesteld.
Art.10. § 1. De aangenomen specialiteiten en produkten worden gemerkt met een conventioneel rood teken op witte achtergrond en zwart omlijst, waardoor ze worden onderscheiden van de verpakkingen waarvoor geen tegemoetkoming wordt verleend.
(Dat teken is " A ", " B ", " C ", " Cs " of " Cx " naargelang het gaat om verpakkingen die zijn aangenomen in de vergoedingscategorie A, B, C, Cs of Cx.) <KB 1989-03-21/30, art. 2, 070; Inwerkingtreding : 01-05-1989>
Als het gaat om verpakkingen waarvoor vergoeding moet worden toegestaan door de adviserende geneesheer, zijn die tekens respectievelijk " Af ", " Bf ", (" Cf ", (" Csf " of " Cxf ")). <KB 08-08-1983, art. 2> <KB 1989-03-21/30, art. 2, 070; Inwerkingtreding : 01-05-1989>
§ 2. (Op de publiekverpakkingen van de aangenomen geneesmiddelen die zijn ingeschreven op de als bijlage bij dit besluit gevoegde lijsten moeten de bedragen van het aandeel van de rechthebbenden zijn vermeld; die bedragen moeten tussen haakjes staan als het gaat om geneesmiddelen waarvan de vergoeding moet worden toegestaan door de adviserend geneesheer.
Op elke verpakking van een nieuw aangenomen geneesmiddel moeten die bedragen worden vermeld binnen twee maanden na de datum waarop de aanneming ervan voor vergoeding in werking treedt.) <KB 1990-02-02/31, art. 15, 080; Inwerkingtreding : 23-02-1990>
§ 3. De specialiteiten of verpakkingen van specialiteiten die alleen maar mogen worden vergoed als ze in een verplegingsinrichting worden toegediend, zijn gemerkt met het conventioneel teken " Ah ", " Bh ", (" Ch " ,(" Csh " of " Cxh ")) naar gelang van de categorie waarin ze zijn gerangschikt. <KB 08-08-1983, art. 2> <KB 1989-03-21/30, art. 2, 070; Inwerkingtreding : 01-05-1989>
(Als het gaat om geneesmiddelen die alleen maar mogen worden vergoed als ze worden toegediend in een verpleeginrichting en als voor de vergoeding de toestemming van de adviserend geneesheer vereist is, zijn die tekens " Ahf ", " Bhf ", " Chf ", " Cshf " of " Cxhf ".) <KB 1990-02-02/31, art. 16, 080; Inwerkingtreding : 23-02-1990>
Art.11. (De aangenomen specialiteiten en produkten die in de officina van de apotheker worden afgeleverd, mogen slechts naar rata van één enkele verpakking per voorschriftbriefje worden aangerekend. Een uitzondering wordt gemaakt voor de bereidingen waarbij in de kolom " Opmerkingen " de letter " M " staat met dien verstande dat, voor de bij toepassing van (criterium A-11) aangenomen insulines, per voorschriftbriefje, de hoeveelheid die de verzekering mag worden aangerekend is beperkt tot maximum 2 000 F voor het geheel van de voorgeschreven aangenomen insulines.) <KB 1989-11-10/30, art. 1, 078; Inwerkingtreding : 01-12-1989> <KB 1990-02-02/31, art. 17, 080; Inwerkingtreding : 23-02-1990>
Onverminderd de bepalingen betreffende categorie A betaalt de rechthebbende per afgeleverde verpakking zijn persoonlijk aandeel dat wordt vastgesteld overeenkomstig de bepalingen van (voormeld koninklijk besluit van 7 mei 1991.) <KB 1991-07-04/30, art. 11, 104; Inwerkingtreding : 01-01-1992>
Art.12. Bij ontstentenis van vermeldingen door de geneesheer betreffende de verpakking, is de verzekeringstegemoetkoming die welke is bepaald voor het kleinste model van de voorgeschreven dosering dat in de handel is.
(Als de geneesheer een vergoedbaar geneesmiddel voorschrijft in een verpakking die groter is dan deze die als dusdanig voor vergoeding is aangenomen, is de verzekeringstegemoetkoming die welke is vastgesteld voor de grootste aangenomen verpakking.
In dat geval vermeldt de apotheker op het voorschrift dat hij die bepaling heeft toegepast.) <KB 1990-02-02/31, art. 18, 080; Inwerkingtreding : 23-02-1990>
Art.13. Voor de farmaceutische specialiteiten die zijn vermeld op hernieuwingsbons wordt geen verzekeringstegemoetkoming verleend.
Art.14. <KB 09-05-1983, art. 1> De vergoedingsbasis voor de perfusievloeistoffen die zijn ingeschreven in hoofdstuk III van bijlage 1 en worden afgeleverd aan in een ziekenhuis opgenomen rechthebbenden, is die welke is vermeld in de desbetreffende kolom (verpakkingen voorafgegaan door een asterisk). Zij is berekend conform de door de Minister van Economische Zaken vastgestelde regels.
De vergoedingsbasis die daaruit voortvloeit voor de perfusievloeistoffen die bestemd zijn voor niet in een ziekenhuis opgenomen rechthebbenden en worden afgeleverd door een apotheker met een voor het publiek open officina, staat in de desbetreffende kolom.
Art.15. <KB 2001-05-22/32, art. 4, 120; Inwerkingtreding : 01-06-2001> § 1. De tegemoetkoming die door de verzekering aan de verplegingsinrichtingen verschuldigd is voor de aangenomen farmaceutische specialiteiten en producten, toegediend aan de ter verpleging opgenomen rechthebbenden, wordt bepaald op grond van het bedrag vastgesteld per farmaceutische eenheid dat in de kolom " Vergoedingsbasis " is vermeld en dat conform de door de Minister die de Economische Zaken onder zijn bevoegdheid heeft vastgestelde regels berekend is; die eenheden zijn voo*afgegaan van een dubbele asterisk (*).
Op grond van deze bedragen vergoedt de verzekering :
a) 100 % van de vergoedingsbasis zoals die is vermeld in de kolom ad hoc van de lijst voor de farmaceutische specialiteiten en producten die in categorie A zijn geklasseerd alsmede deze die betrekking hebben op de bij toepassing van criteria B-181 tot B-186 en B-189 aangenomen perfusievloeistoffen en op de oplossingen voor blaasspoelingen die bij toepassing van criterium B-188 zijn aangenomen;
b) de vergoedingsbasis zoals die is vermeld in de kolom ad hoc van de lijst voor de farmaceutische specialiteiten en producten die in categorie B zijn geklasseerd, met uitsluiting van de perfusievloeistoffen en de oplossingen voor blaasspoelingen beoogd sub a), verminderd met 15 F per schijf van het aantal eenheden van de voorgeschreven dosering die begrepen zijn in de grootste aangenomen individuele verpakking van deze specialiteit, of, bij het ontbreken van deze referte, per schijf van een hoeveelheid vastgesteld in de bij dit besluit gevoegde lijsten. Wanneer in een verplegingsinrichting een zieke naar een andere dienst wordt overgeplaatst dient men, om het bedrag van 15 F te berekenen, er van uit te gaan dat een nieuwe schijf wordt begonnen;
c) 50 pct. van de vergoedingsbasis zoals die vermeld is in de kolom ad hoc van de lijst voor de farmaceutische specialiteiten en producten die in categorie C zijn geklasseerd;
d) 40 pct. van de vergoedingsbasis zoals die vermeld is in de kolom ad hoc van de lijst voor de farmaceutische specialiteiten en producten die in categorie Cs zijn geklasseerd;
e) 20 pct. van de vergoedingsbasis zoals die is vermeld in de kolom ad hoc van de lijst voor de farmaceutische specialiteiten en producten die in categorie Cx zijn geklasseerd.
Indien het gaat om farmaceutische specialiteiten waarvoor overeenkomstig artikel 35bis van de gecoördineerde wet een nieuwe basis van tegemoetkoming is vastgesteld, dan komt de meerkost, zijnde het verschil tussen de nieuwe basis van tegemoetkoming van de betrokken farmaceutische specialiteit en de verkoopprijs aan publiek, BTW inbegrepen, ten laste van de verplegingsinrichting.
§ 2. a) Ingeval de ziekenhuisofficina of het geneesmiddelendepot gemachtigd is om geneesmiddelen af te leveren aan niet ter verpleging opgenomen personen, wordt de basis voor de berekening van de verzekeringstegemoetkoming vastgesteld op grond van de vergoedingsbasis per farmaceutische eenheid zoals die voorkomt in de kolom "vergoedingsbasis" en bepaald overeenkomstig de door de Minister die de Economische Zaken onder zijn bevoegdheid heeft bepaalde voorschriften; die eenheden zijn voorafgegaan van een asterisk (*).
Het persoonlijk aandeel van de rechthebbende is deze die voorzien is in artikel 2, 1° en 2°, a), van hoofdstuk I van voormeld koninklijk besluit van 7 mei 1991 met dien verstande dat, voor de toepassing van de daar voorziene maxima, deze moeten worden berekend op basis van het aantal eenheden die de grootste aangenomen individuele verpakking bevat of, bij ontstentenis, per schijf van het aantal eenheden dat vastgesteld is in de lijsten die bij dit besluit zijn gevoegd.
b) Indien het om een rechthebbende gaat die verblijft in een rust- en verzorgingstehuis dat beschikt over een officina of een geneesmiddelendepot, dan wordt de basis voor de berekening van de verzekeringstegemoetkoming vastgesteld op grond van de vergoedingsbasis van het geneesmiddel, berekend zoals aangegeven onder a), met dien verstande dat in zulk geval de geneesmiddelen, die voor ziekenhuisgebruik zijn voorbehouden, niet voor vergoeding in aanmerking komen.
Art.16. De farmaceutische firma's mogen geen publiciteit maken voor aangenomen farmaceutische specialiteiten.
Van die bepaling wordt afgeweken indien de publiciteit wetenschappelijke informatie is ten behoeve van de beoefenaars van de geneeskunst die zijn bedoeld in artikel 2, g), van vorenvermelde wet van 9 augustus 1963. Die publiciteit moet door de bevoegde diensten van het Rijksinstituut voor ziekte- en invaliditeitsverzekering worden goedgekeurd, als de vergoeding van de specialiteit daarin is vermeld, wordt geen melding gemaakt van die vergoeding, dan is het voldoende dat die publiciteit inlichtingshalve aan die diensten wordt gezonden.
Art.17. In afwijking van de bepalingen van artikel 3, derde lid, kunnen farmaceutische specialiteiten en daarmee gelijkgestelde produkten eveneens voor vergoeding worden aangenomen zonder dat de fabrikant of zijn vertegenwoordiger in België daartoe een aanvraag heeft ingediend.
Dat is inzonderheid het geval als de Technische raad voor farmaceutische specialiteiten en het Beheerscomité van de Dienst voor geneeskundige verzorging van het Rijksinstituut voor ziekte- en invaliditeitsverzekering vaststellen dat de rechthebbenden, ten gevolge van bijzondere omstandigheden, de verzekeringstegemoetkoming voor deugdelijke therapeutische middelen moeten derven en als die adviesorganen de aanneming ervan voorstellen.
(Het ontbreken van de registratie door de Minister van Volksgezondheid kan een van die bijzondere omstandigheden zijn als het om een produkt gaat waarvan de financiële lasten zwaar wegen op een gezinsbudget en de hiervoren bedoelde technische raad, gehoord het advies van de vertegenwoordiger van de Minister die de Volksgezondheid onder zijn bevoegdheid heeft, vaststelt dat het therapeutisch onontbeerlijk is voor de behandeling van zeldzaam voorkomende aandoeningen en niet kan worden vervangen door produkten van identieke of soortgelijke aard die in België worden gecommercialiseerd.
(De vergoeding ervan is evenwel slechts verschuldigd onder de in hoofdstuk IV bis vastgestelde voorwaarden en voor zover het is voorgeschreven, ingevoerd en afgeleverd konform de bepalingen die zijn uitgevaardigd door de Minister die de Volksgezondheid onder zijn bevoegdheid heeft.) <KB 1990-08-06/34, art. 1, 090; Inwerkingtreding : 01-09-1990>
In die gevallen dienen met name de bepalingen inzake de prijs vervat in de artikelen 3, eerste lid, 5 en (6sexies), en deze opgenomen in artikel 10 niet te worden toegepast.) <KB 1985-04-26/31, art. 1, 014> <KB 1990-02-02/31, art. 20, 080; Inwerkingtreding : 23-02-1990>
Art. 17bis. <Ingevoegd bij KB 1990-02-02/31, art. 21, 080; Inwerkingtreding : 23-02-1990> Elk aangenomen geneesmiddel moet effectief op de markt beschikbaar zijn in alle verpakkingen waarvoor de aanneming voor vergoeding is verkregen en die zijn vermeld in de bijlage I bij dit besluit.
De aanvrager is derhalve ertoe gehouden met een ter post aangetekende brief kennis te geven van de terugtrekking of het uit de handel nemen van één of meer der vorenvermelde verpakkingen.
De terugtrekking uit de handel of het uit de handel nemen voor een duur van meer dan drie maanden heeft rechtens tot gevolg dat de betrokken verpakking of verpakkingen definitief of tijdelijk worden geschrapt van de lijst van de vergoedbare geneesmiddelen die als bijlage bij dit besluit gaat.
Indien de aanvrager de bepalingen van dit besluit en van de in artikel 3bis, derde lid, bedoelde verbintenisformule overtreedt, is de in artikel 6bis, tweede en derde lid, beschreven procedure van toepassing.
Art. 17ter. <Ingevoegd bij KB 1990-02-02/31, art. 22, 080; Inwerkingtreding : 23-02-1990> De aanvrager is ertoe gehouden vóór 31 januari van elk jaar, en voor de eerste maal vóór 31 maart 1990, met een ter post aangetekende brief aan de Dienst voor geneeskundige verzorging van het R.I.Z.I.V. het aantal verpakkingen van elk aangenomen geneesmiddel of, bij ontstentenis daarvan, het aantal farmaceutische eenheden mee te delen dat tijdens het vorige jaar op de Belgische Markt is verkocht.
(Titel afgeschaft).
Art.18. <KB 1991-07-04/30, art. 6, 104; Inwerkingtreding : 01-01-1992> Onder de voorwaarden die zijn vastgesteld in een overeenkomst bedoeld in artikel 32 van voormelde wet van 9 augustus 1963, mag aan de verzekering een supplement waarvan de waarde gelijk is aan P 2,8 worden aangerekend voor de aflevering 's nachts, op een zondag of op een wettelijke feestdag, door een apotheker die een voor het publiek opengestelde officina houdt, van voorschriften die ten minste betrekking hebben op een farmaceutische specialiteit of daarmee gelijkgesteld produkt, ingeschreven op de in bijlage van dit besluit gevoegde lijsten van de vergoedbare geneesmiddelen.
Dat supplement mag maar één keer worden aangerekend per voorschrift of groep van gelijktijdig afgeleverde voorschriften, ongeacht het aantal vergoedbare farmaceutische specialiteiten, magistrale bereidingen of daarmee gelijkgestelde produkten waarop dit voorschrift of die voorschriften betrekking hebben.
Art.19. <KB 1991-07-04/30, art. 6, 104; Inwerkingtreding : 01-01-1992> De voorschriften mogen niet meer worden uitgevoerd voor rekening van de verzekeringsinstellingen na een termijn die verstrijkt op het einde van de derde kalendermaand die volgt, ofwel op de datum van het voorschrift, ofwel op de datum die de voorschrijver heeft vermeld en waarop hij de aflevering wil uitgevoerd zien.
Art.20. <KB 1999-04-26/37, art. 1, 115; Inwerkingtreding : 1999-05-10> Indien de Technische Raad voor Farmaceutische Specialiteiten de toepassing van de aannemingscriteria herziet, hetzij voor een - therapeutische klasse of - groep van geneesmiddelen volgens de Anatomical Therapeutical Chemical Classification vastgesteld onder verantwoordelijkheid van het WHO Collaboration Centre for Drug Statistics Methodology, hetzij voor een individueel geneesmiddel waarvoor reeds een terugbetaling bestaat, dienen de betrokken bedrijven na kennisgeving van de herziening door de secretaris van de Technische Raad voor Farmaceutische Specialiteiten binnen een termijn van 30 dagen een dossier in te dienen met een ter post aangetekende zending bij de Dienst voor Geneeskundige Verzorging van het RIZIV - secretariaat van de Technische Raad voor Farmaceutische Specialiteiten - dat de volgende documenten bevat :
1° een gelijkvormig afschrift van de vergunning voor het in de handel brengen van de betrokken specialiteit;
2° de geldende wetenschappelijke bijsluiter en de bijsluiter voor het publiek van de betrokken specialiteit;
3° de meest recente adviezen en expertverslagen van de Doorzichtigheidscommissie;
4° de geldende DDD (Defined Daily Dose, zoals vastgesteld onder de verantwoordelijkheid van het WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology);
5° de verkoopprijs buiten bedrijf van de betrokken specialiteit in een gelijkaardige of identieke farmaceutische vorm of met een ander aantal gebruikseenheden in de landen van de Europese Unie, de jaarlijkse omzet van de drie voorafgaande jaren en de verkochte volumes in België waar mogelijk binnen zijn gamma;
6° de vergoedingsvoorwaarden van de betrokken specialiteit in de landen van de Europese Unie;
7° overzicht van de gepubliceerde klinische documentatie zoals beschreven in deel IV van het koninklijk besluit van 16 september 1985 betreffende de normen en voorschriften van toepassing op proeven inzake geneesmiddelen voor menselijk gebruik, o.m. de gepubliceerde vergelijkende studies.
Deze herziening houdt ook rekening met de volgende gegevens :
1° de gegevens uit de geneesmiddelenbewaking, ingericht door de Minister die de Volksgezondheid onder zijn bevoegdheid heeft;
2° de meest recente adviezen, nota's of mededelingen van de Technische Raad voor Farmaceutische Specialiteiten terzake;
3° wetenschappelijke studies getoetst aan de internationaal aanvaarde kwaliteitscriteria uit tijdschriften die artikels publiceren of elektronisch beschikbaar zijn en die door gelijken zijn nagekeken op hun methodologische aspecten;
4° het bewijs van de evolutie van de kosten per jaar binnen de betrokken therapeutische klasse;
5° de Prescribed Daily Dosis (PDD) van de betrokken specialiteiten, zoals die kan afgeleid worden uit de gegevensinzameling via Farmanet;
6° informatie aan het geneesherencorps vanuit de farmaceutische bedrijven;
7° andere elementen die toelaten de toepasbaarheid en doeltreffendheid te beoordelen;
8° andere elementen op het vlak van de beoordeling van de doelmatigheid van het betrokken geneesmiddel;
9° elementen van consensussen zoals gedefinieerd door het Comité voor de Evaluatie van de Medische Praktijk inzake Geneesmiddelen.
(NOTA : het arrest nr. 104.199, uitgesproken door de Raad van State, op 1 maart 2002, (VIde Kamer) vernietigt het koninklijk besluit van 26-04-1999, zie B.S. 27-04-2002, p. 17859)
Art.21. <KB 1999-04-26/37, art. 1, 115; Inwerkingtreding : 1999-05-10> Zodra het Secretariaat van de Technische Raad voor Farmaceutische Specialiteiten het overeenkomstig de bepalingen van artikel 20 van dit besluit ingediend dossier heeft ontvangen, gaat het na of het dossier volledig is.
Als het niet volledig is, stelt het binnen acht werkdagen na ontvangst de betrokken firma in kennis en vermeldt het daarbij de ontbrekende inlichtingen.
Onmiddellijk na de ontvangst van het volledig dossier wordt dit doorgestuurd naar de Technische Raad voor Farmaceutische Specialiteiten en gaat de in artikel 21bis vastgestelde termijn in. De aanvrager wordt daarvan in kennis gesteld.
(NOTA : het arrest nr. 104.199, uitgesproken door de Raad van State, op 1 maart 2002, (VIde Kamer) vernietigt het koninklijk besluit van 26-04-1999, zie B.S. 27-04-2002, p. 17859)
Art. 21bis. <KB 1999-04-26/37, art. 1, 115; Inwerkingtreding : 1999-05-10> De Technische Raad voor Farmaceutische Specialiteiten brengt advies uit wanneer hij in het bezit is van het in artikel 20 bedoelde dossier, en bezorgt het aan het Comité van de Verzekering voor Geneeskundige Verzorging van het RIZIV.
Indien de Raad meent een ongunstig advies te moeten uitbrengen, bezorgt hij dat behoorlijk gemotiveerd advies aan de aanvrager en meldt hij hem dat hij beschikt over een termijn van 30 dagen om zijn opmerkingen met een ter post aangetekende brief mee te delen aan de Dienst voor Geneeskundige Verzorging van het RIZIV - secretariaat van de Technische Raad voor Farmaceutische Specialiteiten.
Eens die termijn verstreken en na onderzoek van de eventueel ingediende opmerkingen, wordt het gemotiveerd eindadvies van de Raad aan het Comité van de Verzekering voor Geneeskundige Verzorging bezorgd.
De gemotiveerde adviezen van de Technische Raad en van het Comité van de Verzekering voor Geneeskundige Verzorging worden Ons meegedeeld binnen een termijn die niet langer duurt dan 160 dagen na de datum waarop hij is ingegaan, met dien verstande dat die termijn wordt geschorst :
- van de dag waarop de Technische Raad een gemotiveerde aanvraag om verzoek tot bijkomende informatie heeft verstuurd tot de dag waarop het Secretariaat van die Raad die aanvulling heeft ontvangen;
- van de dag waarop het door de Technische Raad ongunstig advies is meegedeeld aan de aanvrager tot de dag waarop zijn opmerkingen zijn toegekomen.
De door Ons te nemen beslissing over een herziening van de aanneming dient een motivering te bevatten die is gebaseerd op de hierboven voorgeschreven adviezen.
De beslissing om een geneesmiddel te schrappen van de lijst van de vergoedbare specialiteiten omvat een uiteenzetting van de redenen en wordt aan de aanvrager meegedeeld binnen een termijn die niet langer duurt dan 180 dagen vanaf de dag waarop die termijn aanvangt, metdien verstande dat hij wordt berekend zoals is bepaald in het 4° lid van dit artikel.
(NOTA : het arrest nr. 104.199, uitgesproken door de Raad van State, op 1 maart 2002, (VIde Kamer) vernietigt het koninklijk besluit van 26-04-1999, zie B.S. 27-04-2002, p. 17859)
Art.22. Dit besluit treedt in werking op 1 november 1980, met uitzondering van de bepalingen van artikel 10, § 2, die in werking treden op 1 januari 1981.
Art.23. Het koninklijk besluit van 24 december 1963 tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte ziekte- en invaliditeitsverzekering tegemoetkomt in de kosten van farmaceutische verstrekkingen wordt opgeheven.
Art.24. Onze Minister van Sociale Voorzorg is belast met de uitvoering van dit besluit.
BIJLAGEN.
Art. N1. (Zie NOTA in TITEL) Bijlage I. - Naamlijst van de aangenomen specialiteiten, sera en entstoffen, naamlijst van de krachtens criterium B-120 aangenomen perfusievloeistoffen en -oplossingen, lijst van de op advies van de geneesheer vergoedbare specialiteiten, voorwaarden tot terugbetaling van menselijk fibrinogena, voorwaarden ter vergoeding van de krachtens criterium A-22 aangenomen radio-isotopen.
(Bijlage niet opgenomen om technische redenen. Zie B.S. 30-09-1980).
Gewijzigd bij :
<KB 14-10-1980, art. 1 en 2, B.S. 18-10-1980>
<KB 12-11-1980, art. 2, B.S. 15-11-1980>
<KB 12-01-1981, art. 2, B.S. 22-01-1981>
<KB 03-02-1981, art. 2, B.S. 13-02-1981>
<KB 02-04-1981, art. 1, B.S. 10-04-1981>
<KB 27-04-1981, art. 1, B.S. 09-05-1981>
<KB 09-06-1981, art. 1, B.S. 19-06-1981>
<KB 30-07-1981, art. 1, B.S. 07-08-1981>
<KB 12-10-1981, art. 1, B.S. 22-10-1981>
<KB 09-11-1981, art. 3, B.S. 11-11-1981>
<KB 13-01-1982, art. 1, B.S. 22-01-1982>
<KB 25-02-1982, art. 1, B.S. 09-03-1982>
<KB 12-03-1982, art. 1, B.S. 18-03-1982>
<KB 24-05-1982, art. 1, B.S. 09-06-1982>
<KB 18-06-1982, art. 1, B.S. 07-07-1982>
<KB 10-08-1982, art. 1, B.S. 19-08-1982>
<KB 04-11-1982, art. 1, B.S. 10-11-1982>
<KB 03-01-1983, art. 1, B.S. 08-01-1983>
<KB 08-02-1983, art. 1, B.S. 12-02-1983>
<KB 10-03-1983, art. 2, B.S. 17-03-1983>
<KB 09-05-1983, art. 2, B.S. 19-05-1983>
<KB 21-06-1983, art. 1, B.S. 30-06-1983>
<KB 15-07-1983, art. 2, B.S. 06-08-1983>
<KB 08-08-1983, art. 4, B.S. 13-08-1983>
<KB 30-09-1983, art. 1, B.S. 08-10-1983>
<KB 23-11-1983, art. 1, B.S. 25-11-1983>
<KB 1983-12-31/35, art. 1, 002; B.S. 12-01-1984>
<KB 1984-02-09/30, art. 1, 003; B.S. 16-02-1984>
<KB 1984-03-19/31, art. 1, 004; B.S. 24-03-1984>
<KB 1984-04-06/30, art. 1, 005; B.S. 14-04-1984>
<KB 1984-05-14/31, art. 1, 006; B.S. 18-05-1984>
<KB 1984-06-18/30, art. 1, 007; B.S. 26-06-1984>
<KB 1984-07-31/36, art. 2, 008; B.S. 17-08-1984>
<KB 1984-09-11/30, art. 1, 009; B.S. 25-09-1984>
<KB 1984-12-17/30, art. 1, 011; B.S. 21-12-1984>
<KB 1985-02-07/30, art. 2, 012; B.S. 14-02-1985>
<KB 1985-03-21/31, art. 1, 013; B.S. 03-04-1985>
<KB 1985-04-26/31, art. 3, 014; B.S. 08-05-1985>
<KB 1985-06-25/31, art. 2, 015; B.S. 03-07-1985>
<KB 1985-08-02/38, art. 1, 016; B.S. 14-08-1985>
<KB 1985-10-14/30, art. 1, 017; B.S. 22-10-1985> (NOTA : de Raad van State heeft dit KB bij arrest n° 28536 van 29-09-1987 vernietigd, B.S. 05-12-1987)
<KB 1985-10-31/30, art. 2, 018; B.S. 09-11-1985>
<KB 1985-12-19/30, art. 1 en 2, 020; B.S. 21-12-1985>
<KB 1986-01-13/31, art. 1 en 2, 021; B.S. 18-01-1986>
<KB 1986-01-21/30, art. 1, 022; B.S. 25-01-1986>
<KB 1986-04-11/30, art. 1, 023; B.S. 17-04-1986>
<KB 1986-05-14/30, art. 1, 024; B.S. 24-05-1986>
<KB 1986-06-04/30, art. 1, 024; B.S. 14-06-1986>
<KB 1986-07-02/31, art. 1, 026; B.S. 08-07-1986>
<KB 1986-08-04/30, art. 1, 027; B.S. 09-08-1986>
<KB 1986-08-21/31, art. 1, 028; B.S. 03-09-1986>
<KB 1986-10-02/31, art. 1, 029; B.S. 08-10-1986>
<KB 1986-11-12/31, art. 1, 031; B.S. 21-11-1986>
<KB 1986-11-14/31, art. 1, 032; B.S. 22-11-1986>
<KB 1986-11-19/31, art. 1 en 2, 033; B.S. 02-12-1986>
<KB 1986-12-08/32, art. 1, 034; B.S. 12-12-1986>
<KB 1986-12-09/30, art. 1, 035; B.S. 31-12-1986>
<KB 1986-12-17/32, art. 1, 036; B.S. 07-01-1987>
<KB 1987-01-06/37, art. 1 en 2, 037; B.S. 22-01-1987>
<KB 1987-01-20/31, art. 1 en 2, 038; B.S. 31-01-1987>
<KB 1987-02-12/31, art. 2, 039; B.S. 25-02-1987>
<KB 1987-02-25/33, art. 1, 040; B.S. 10-03-1987; Inwerkingtreding : 01-04-1987>
<KB 1987-03-04/30, art. 1, 041; B.S. 13-03-1987; Inwerkingtreding : 01-04-1987>
<KB 1987-04-03/31, art. 1, 042; B.S. 25-04-1987; Inwerkingtreding : 01-05-1987>
<KB 1987-04-21/30, art. 1, 043; B.S. 30-04-1987; Inwerkingtreding : 30-04-1987>
<KB 1987-05-13/30, art. 1, 044; B.S. 26-05-1987; Inwerkingtreding : 01-06-1987>
<KB 1987-05-21/32, art. 1, 045; B.S. 28-05-1987; Inwerkingtreding : 01-07-1987>
<KB 1987-07-09/30, art. 1, 046; B.S. 15-07-1987; Inwerkingtreding : 01-08-1987>
<KB 1987-08-03/31, art. 2, 048; B.S. 13-08-1987; Inwerkingtreding : deel 01-02-1987 en deel 01-09-1987>
<KB 1987-08-04/31, art. 1, 049; B.S. 14-08-1987; Inwerkingtreding : 01-09-1987>
<KB 1987-08-14/37, art. 1, 050; B.S. 28-08-1987; Inwerkingtreding : 01-09-1987>
<KB 1987-10-08/31, art. 1, 051; B.S. 21-10-1987; Inwerkingtreding : deel 01-11-1987 en deel 01-01-1988>
<KB 1987-11-03/33, art. 1, 052; B.S. 17-11-1987; Inwerkingtreding : deel 01-12-1987 en deel 01-01-1988>
<KB 1987-11-08/31, art. 1, 053; B.S. 19-11-1987; Inwerkingtreding : 01-12-1987>
<KB 1987-11-23/31, art. 3, 054; B.S. 05-12-1987; Inwerkingtreding : 01-01-1988>
<KB 1987-12-22/30, art. 1 en 2, 055; B.S. 31-12-1987; Inwerkingtreding : 01-02-1988>
<KB 1987-12-24/35, art. 1, 056; B.S. 16-01-1988; Inwerkingtreding : 01-02-1988>
<KB 1988-01-29/31, art. 1, 057; B.S. 12-02-1988; Inwerkingtreding : 01-03-1988>
<KB 1988-02-29/31, art. 1, 058; B.S. 09-03-1988; Inwerkingtreding : 01-04-1988, met uitzondering van de bepalingen van artikel 1, 3°, wat de specialiteit SANDOGLOBULINE Sandoz betreft, die in werking treden op 1 maart 1988>
<KB 1988-04-08/32, art. 1, 059; B.S. 16-04-1988; Inwerkingtreding : 01-05-1988>
<KB 1988-05-06/31, art. 1, 061; B.S. 18-05-1988; Inwerkingtreding : 01-06-1988>
<KB 1988-06-09/30, art. 1, 062; B.S. 28-06-1988; Inwerkingtreding : 01-07-1988>
<KB 1988-06-28/30, art. 1, 063; B.S. 26-07-1988; Inwerkingtreding : 01-08-1988>
<KB 1988-09-27/30, art. 1, 064; B.S. 27-10-1988; Inwerkingtreding : 01-12-1988; gewijzigd door KB 19-10-1988, B.S. 27-10-1988, blz. 14903>
<KB 1988-11-07/35, art. 1, 065; B.S. 19-11-1988; Inwerkingtreding : 01-12-1988>
<KB 1988-11-07/36, art. 2, 066; B.S. 19-11-1988; Inwerkingtreding : 01-12-1988>
<KB 1988-12-14/35, art. 2, 067; B.S. 30-12-1988; Inwerkingtreding : deel 01-01-1988 en deel 01-01-1989>
<KB 1989-02-06/32, art. 1, 069; B.S. 22-02-1989; Inwerkingtreding : deel 01-03-1989 en deel 01-01-1989>
<KB 1989-03-21/30, art. 4, 070; B.S. 30-03-1989; Inwerkingtreding : 01-05-1989>
<KB 1989-04-14/30, art. 1, 071; B.S. 06-05-1989; Inwerkingtreding : 01-06-1989>
<KB 1989-04-28/32, art. 1, 072; B.S. 24-05-1989; Inwerkingtreding : deel 01-06-1989 en deel 01-05-1988>
<KB 1989-05-18/30, art. 1, 073; B.S. 31-05-1989; Inwerkingtreding : 01-06-1989>
<KB 1989-06-27/30, art. 1, 074; B.S. 18-07-1989; Inwerkingtreding : deel 01-08-1989 en deel 01-12-1988>
<KB 1989-06-30/30, art. 1, 075; B.S. 20-07-1989; Inwerkingtreding : 01-08-1989>
<KB 1989-09-11/30, art. 1, 076; B.S. 14-09-1989; Inwerkingtreding : 01-10-1989>
<KB 1989-10-13/30, art. 1, 077; B.S. 21-10-1989; Inwerkingtreding : deel 01-11-1989 en deel 01-10-1989> <Erratum, B.S. 17-11-1989, blz. 18902>
<KB 1989-11-10/30, art. 2, 078; B.S. 21-11-1989; Inwerkingtreding : 01-12-1989>
<KB 1989-12-19/32, art. 1, 079; B.S. 28-12-1989; Inwerkingtreding : deel 01-01-1990 en deel 01-05-1989>
<KB 1990-02-02/31, art. 24, 080; B.S. 23-02-1990; Inwerkingtreding : 23-02-1990>
<KB 1990-02-14/30, art. 1, 081; B.S. 03-03-1990; Inwerkingtreding : 01-03-1990>
<KB 1990-02-21/32, art. 1, 082; B.S. 03-03-1990; Inwerkingtreding : 01-03-1990>
<KB 1990-03-12/34, art. 1, 083; B.S. 31-03-1990; Inwerkingtreding : 01-04-1990>
<KB 1990-03-27/33, art. 1, 084; B.S. 14-04-1990; Inwerkingtreding : 16-04-1990>
<KB 1990-05-18/30, art. 1, 085; B.S. 31-05-1990; Inwerkingtreding : deel 01-06-1990 en deel 01-08-1989>
<KB 1990-05-18/31, art. 1, 086; B.S. 31-05-1990; Inwerkingtreding : 01-06-1990>
<KB 1990-06-18/30, art. 1, 087; B.S. 27-06-1990; Inwerkingtreding : deel 01-08-1989 en deel 01-07-1990>
<KB 1990-07-09/30, art. 1, 089; B.S. 25-07-1990; Inwerkingtreding : 01-08-1990>
<KB 1990-08-06/34, art. 2, 090; B.S. 14-09-1990; Inwerkingtreding : 01-09-1990>
<KB 1990-09-18/33, art. 1, 091; B.S. 10-10-1990; Inwerkingtreding : 01-10-1990>
<KB 1990-10-10/31, art. 1, 092; B.S. 06-11-1990; Inwerkingtreding : 01-11-1990, met uitzondering van bepalingen van artikel 1, 1°, c), wat betreft de specialiteit LEDERVORIN CALCIUM 30 mg, die in werking treden op 1 december 1990>
<KB 1990-11-04/30, art. 1, 093; B.S. 21-12-1990; Inwerkingtreding : 01-01-1991, met uitzondering van de bepalingen van artikel 1, 4°, wat betreft de produkten MSUD 1 en MSUD 2 Milupa, die uitwerking hebben met ingang op 1 januari 1990>
<KB 1990-12-19/33, art. 1, 094; B.S. 29-12-1990; Inwerkingtreding : 01-01-1991, met uitzondering van de bepalingen van artikel 1, 3°, wat betreft het preparaat ANTITHROMBIN III, die uitwerking hebben met ingang op 1 april 1990>
<KB 1991-01-16/33, art. 5, 095; B.S. 02-02-1991, blz. 2150; Inwerkingtreding : 01-01-1991>
<KB 1991-01-22/32, art. 1, 096; B.S. 20-02-1991, blz. 3314-3318; Inwerkingtreding : 01-03-1991>
<KB 1991-01-31/30, art. 1, 097; B.S. 20-02-1991, blz. 3319-3325; Inwerkingtreding : 01-03-1991>
<KB 1991-02-21/32, art. 1, 098; B.S. 12-03-1991, blz. 4677-4679; Inwerkingtreding : 01-04-1991> <Erratum, B.S. 22-05-1991, blz. 10988>
<KB 1991-03-14/30, art. 1, 099; B.S. 29-03-1991, blz. 6426-6431; Inwerkingtreding : 01-04-1991>
<KB 1991-03-14/31, art. 1, 100; B.S. 29-03-1991, blz. 6431-6434; Inwerkingtreding : 01-04-1991>
<KB 1991-03-14/32, art. 1, 101; B.S. 29-03-1991, blz. 6434-6438; Inwerkingtreding : 01-04-1991>
<KB 1991-04-24/32, art. 1, 102; B.S. 15-05-1991, blz. 10160-10164; Inwerkingtreding : 01-06-1991>
<KB 1991-04-24/33, art. 1, 103; B.S. 15-05-1991, blz. 10165-10166; Inwerkingtreding : 01-06-1991>
<KB 1991-05-08/30, art. 1, B.S. 24-05-1991, blz. 11310-11312>
<KB 1991-06-10/31, art. 1, B.S. 20-06-1991, blz. 13894-13899; Inwerkingtreding : 01-07-1991>
<KB 1991-06-10/32, art. 1, B.S. 20-06-1991, blz. 13900-13904; Inwerkingtreding : 01-07-1991> <Erratum, B.S. 09-08-1991, blz. 17523>
<KB 1991-06-10/33, art. 1, B.S. 20-06-1991, blz. 13905-13910; Inwerkingtreding : 01-07-1991>
<KB 1991-06-11/30, art. 1, B.S. 20-06-1991, blz. 13910-13912; Inwerkingtreding : 01-08-1991>
<KB 1991-07-04/30, art. 7, B.S. 10-07-1991, blz. 15448; Inwerkingtreding : 01-01-1992>
<KB 1991-07-15/32, art. 1, B.S. 20-08-1991, blz. 17895-17899; Inwerkingtreding : deel 01-07-1991 en deel 01-09-1991>
<KB 1991-08-19/31, art. 1, B.S. 13-09-1991, blz. 20062-20066; Inwerkingtreding : 01-10-1991>
<KB 1991-09-02/31, art. 1, B.S. 14-09-1991, blz. 20205-20207; Inwerkingtreding : 01-10-1991>
<KB 1991-09-02/32, art. 1, B.S. 14-09-1991, blz. 20208-20212; Inwerkingtreding : 01-10-1991>
<KB 1991-09-11/31, art. 1, B.S. 24-09-1991, blz. 20895-20896; Inwerkingtreding : 01-10-1991>
<KB 1991-09-11/31, art. 2, B.S. 24-09-1991, blz. 20896-20898; Inwerkingtreding : 01-11-1991>
<KB 1991-10-11/30, art. 1, B.S. 22-10-1991, blz. 23712-23720; Inwerkingtreding : deel 15-06-1991, deel 01-07-1991 en deel 01-12-1991>
<KB 1991-11-25/35, art. 1, B.S. 11-12-1991, blz. 27911-27925; Inwerkingtreding : 01-01-1992>
<KB 1991-11-25/36, art. 1, B.S. 11-12-1991, blz. 27926-27929; Inwerkingtreding : 01-01-1992>
<KB 1991-12-16/31, art. 1, B.S. 10-01-1992, blz. 354-378; Inwerkingtreding : 01-02-1992>
<KB 1991-12-16/32, art. 1, B.S. 11-01-1992, blz. 447-450; Inwerkingtreding : 01-02-1992>
<KB 1992-02-03/35, art. 1, B.S. 25-02-1992, blz. 3949-3954; Inwerkingtreding : deel 01-12-1991, deel 01-01-1992, deel 01-02-1992 en deel 01-04-1992>
<KB 1992-02-03/36, art. 1, B.S. 25-02-1992, blz. 3954-3956; Inwerkingtreding : 01-04-1992>
<KB 1992-05-19/37, art. 2, B.S. 19-06-1992, blz. 14045-14046; Inwerkingtreding : 01-07-1992>
<KB 1992-07-08/31, art. 1, B.S. 30-07-1992, blz. 17130-17133; Inwerkingtreding : deel 01-08-1992 en deel 01-10-1992>
<KB 1992-08-19/30, art. 1, B.S. 25-08-1992, blz. 18611-18613; Inwerkingtreding : 01-09-1992>
<KB 1992-08-19/33, art. 1, B.S. 29-08-1992, blz. 18983-18985; Inwerkingtreding : 01-08-1992>
<KB 1992-09-03/30, art. 2, B.S. 10-09-1992, blz. 19703-19731; Inwerkingtreding : 01-10-1992>
<KB 1992-09-28/31, art. 1, B.S. 22-10-1992, blz. 22583-22584; Inwerkingtreding : 01-09-1992>
<KB 1992-10-22/38, art. 1, B.S. 14-11-1992, blz. 24006-24009; Inwerkingtreding : deel 01-01-1992 en deel 01-12-1992>
<KB 1992-11-09/30, art. 1, B.S. 17-11-1992, blz. 24097-24105; Inwerkingtreding : 01-12-1992>
<KB 1992-11-09/39, art. 1, B.S. 10-12-1992, blz. 25530-25531; Inwerkingtreding : 01-01-1993>
<KB 1992-12-03/33, art. 1, B.S. 22-12-1992, blz. 27153-27155; Inwerkingtreding : 01-02-1993>
<KB 1992-12-21/37, art. 1, B.S. 19-01-1993, blz. 766-776; Inwerkingtreding : 01-02-1993>
<KB 1993-02-08/30, art. 1, B.S. 17-02-1993, blz. 3554-3557; Inwerkingtreding : 01-03-1993> <Erratum, B.S. 27-02-1993, blz. 4351>
<KB 1993-02-08/32, art. 1, B.S. 18-02-1993, blz. 3661-3662; Inwerkingtreding : 01-03-1993> <Erratum, B.S. 05-03-1993, blz. 4796>
<KB 1993-02-05/33, art. 1, B.S. 05-03-1993, blz. 4781-4794; Inwerkingtreding : 01-04-1993>
<KB 1993-02-05/34, art. 1, B.S. 05-03-1993, blz. 4795-4796; Inwerkingtreding : 01-04-1993>
<KB 1993-02-19/30, art. 1, B.S. 13-03-1993, blz. 5441-5444; Inwerkingtreding : deel 01-02-1993 en deel 01-04-1993>
<KB 1993-03-09/30, art. 1, B.S. 23-03-1993, blz. 6178-6179; Inwerkingtreding : deel 01-05-1993 en deel 01-10-1993>
<KB 1993-03-09/31, art. 1, B.S. 23-03-1993, blz. 6179-6182; Inwerkingtreding : 01-05-1993> (Het arrest nr. 56.402 van 22 november 1995 van de Raad van State vernietigt het artikel 1, 1°, van KB 1993-03-09/31, voor zover die bepaling Hoofdstuk IV, B, van bijlage I, § 79, 2° tot 5° vervangt, B.S. 20-07-1996, blz. 19638)
<KB 1993-04-19/32, art. 1, B.S. 06-05-1993, blz. 10254-10257; Inwerkingtreding : 01-06-1993>
<KB 1993-06-11/33, art. 1, B.S. 02-07-1993, blz. 15828-15830; Inwerkingtreding : 01-08-1993>
<KB 1993-06-28/32, art. 1, B.S. 24-07-1993, blz. 17303-17304; Inwerkingtreding : 01-09-1993>
<KB 1993-07-08/31, art. 1, B.S. 25-08-1993, blz. 18674-18683; Inwerkingtreding : deel 01-04-1992 en deel 01-10-1993>
<KB 1993-08-12/43, art. 1, B.S. 21-09-1993, blz. 20899-20903; Inwerkingtreding : 01-11-1993>
<KB 1993-09-22/31, art. 1, B.S. 12-10-1993, blz. 22327-22344; Inwerkingtreding : 01-11-1993>
<KB 1993-09-22/32, art. 1, B.S. 12-10-1993, blz. 22344-22351; Inwerkingtreding : 01-11-1993>
<KB 1993-11-18/30, art. 1, B.S. 15-12-1993, blz. 26678-26684; Inwerkingtreding : 01-01-1994> (Het arrest nr. 56.402 van 22 november 1995 van de Raad van State vernietigt het artikel 1, 3°, littera i), van de KB 1993-11-18/30, voor zover die bepaling Hoofdstuk IV, B, van bijlage I, § 79, onder 1, onder 2, onder 3, onder 5 en onder 6 aavult, wijzigt of vervangt, B.S. 20-07-1996, blz. 16638)
<KB 1993-12-24/31, art. 1, B.S. 30-12-1993, blz. 29075; Inwerkingtreding : 01-01-1994>
<KB 1994-02-21/32, art. 1, B.S. 19-03-1994, blz. 6859-6866; Inwerkingtreding : 01-04-1994>
<KB 1994-02-25/31, art. 1, B.S. 19-03-1994, blz. 6866-6873; Inwerkingtreding : 01-04-1994>
<KB 1994-03-29/31, art. 1, B.S. 20-04-1994, blz. 10569-10571; Inwerkingtreding : 01-05-1994>
<KB 1994-04-11/31, art. 1, B.S. 20-04-1994, blz. 10571-10579; Inwerkingtreding : 01-05-1994>
<KB 1994-05-09/32, art. 1, B.S. 25-05-1994, blz. 14115-14129; Inwerkingtreding : 01-07-1994>
<KB 1994-07-05/34, art. 1, B.S. 29-07-1994, blz. 19552-19556; Inwerkingtreding : 01-09-1994>
<KB 1994-07-25/32, art. 1, B.S. 11-08-1994, blz. 20528-20548; Inwerkingtreding : 01-09-1994>
<KB 1994-09-05/34, art. 1, B.S. 14-09-1994, blz. 23265-23267; Inwerkingtreding : 10-08-1994>
<KB 1994-09-05/35, art. 1, 2, 3 et 4, B.S. 14-09-1994, blz. 23267-23272; Inwerkingtreding : 10-08-1994>
<KB 1994-09-27/31, art. 1, B.S. 06-10-1994, blz. 25409-25416; Inwerkingtreding : 01-10-1994>
<KB 1994-10-10/32, art. 1, B.S. 27-10-1994, blz. 26969-26972; Inwerkingtreding : 01-10-1994>
<KB 1995-01-09/37, art. 1, B.S. 27-01-1995, blz. 1921-1935; Inwerkingtreding : 01-03-1995>
<KB 1995-01-09/38, art. 1, B.S. 31-01-1995, blz. 2094-2097; Inwerkingtreding : 01-03-1995>
<KB 1995-01-24/32, art. 1, B.S. 10-02-1995, blz. 3038-3046; Inwerkingtreding : 01-01-1995>
<KB 1995-01-24/33, art. 1, B.S. 10-02-1995, blz. 3047-3054; Inwerkingtreding : 01-03-1995>
<KB 1995-01-31/32, art. 1, B.S. 18-02-1995, blz. 3665-3669; Inwerkingtreding : 01-03-1995>
<KB 1995-02-08/34, art. 1, B.S. 16-03-1995, blz. 5919-5929; Inwerkingtreding : 01-04-1995>
<KB 1995-02-24/36, art. 1, B.S. 21-03-1995, blz. 6301-6302; Inwerkingtreding : 01-04-1995>
<KB 1995-02-09/37, art. 1, B.S. 22-03-1995, blz. 6467-6470; Inwerkingtreding : 01-05-1995>
<KB 1995-03-14/30, art. 1, B.S. 22-03-1995, blz. 6471-6472; Inwerkingtreding : 01-05-1995>
<KB 1995-03-07/41, art. 1, B.S. 01-04-1995, blz. 8249-8251; Inwerkingtreding : 01-05-1995>
<KB 1995-03-07/42, art. 1, B.S. 01-04-1995, blz. 8252; Inwerkingtreding : 01-05-1995>
<KB 1995-03-14/31, art. 1, B.S. 01-04-1995, blz. 8253-8258; Inwerkingtreding : 01-05-1995>
<KB 1995-03-28/36, art. 1, B.S. 15-04-1995, blz. 9839-9844; Inwerkingtreding : 01-05-1995>
<KB 1995-04-21/30, art. 1, B.S. 13-06-1995, blz. 16773-16774; Inwerkingtreding : 01-07-1995>
<KB 1995-04-21/33, art. 1, B.S. 04-08-1995, blz. 22621-22622; Inwerkingtreding : 01-09-1995>
<KB 1995-08-18/32, art. 1, B.S. 07-09-1995, blz. 25529-25530; Inwerkingtreding : 01-10-1995>
<KB 1995-09-01/31, art. 1, B.S. 09-09-1995, blz. 25675-25676; Inwerkingtreding : 01-10-1995>
<KB 1995-09-01/34, art. 1, B.S. 15-09-1995, blz. 26281-26292; Inwerkingtreding : 01-10-1995>
<KB 1995-09-28/32, art. 1, B.S. 19-10-1995, blz. 29598; Inwerkingtreding : 01-01-1996> (Nota : het arrest nr. 102.576, uitgesproken door de Raad van State op 17 januari 2002 (VIIde Kamer), vernietigt het onderhavig besluit; zie B.S. 28-02-2002, p. 7942)
<KB 1995-11-14/32, art. 1, B.S. 16-12-1995, blz. 33725-33726; Inwerkingtreding : 01-01-1996>
<KB 1995-12-06/31, art. 1, B.S. 20-12-1995, blz. 34307-34313; Inwerkingtreding : 01-01-1996>
<KB 1995-12-12/31, art. 1, B.S. 06-01-1996, blz. 338-339; Inwerkingtreding : 01-02-1996>
<KB 1995-12-12/32, art. 1, B.S. 06-01-1996, blz. 340-344; Inwerkingtreding : 01-02-1996>
<KB 1995-12-14/35, art. 1, B.S. 06-01-1996, blz. 345-352; Inwerkingtreding : 01-02-1996>
<KB 1995-12-14/36, art. 1, B.S. 06-01-1996, blz. 353-363; Inwerkingtreding : 01-01-1996>
<KB 1995-12-18/31, art. 1, B.S. 20-01-1996, blz. 1156-1164; Inwerkingtreding : 20-01-1996>
<KB 1995-12-22/67, art. 1, B.S. 30-01-1996, blz. 1896-1897; Inwerkingtreding : 01-10-1992>
<KB 1996-01-16/34, art. 1, B.S. 13-02-1996, blz. 3063-3066; Inwerkingtreding : 01-03-1996>
<KB 1996-01-22/40, art. 1, B.S. 21-02-1996, blz. 3690; Inwerkingtreding : 01-04-1996>
<KB 1996-02-25/48, art. 1, B.S. 19-03-1996, blz. 6221-6223; Inwerkingtreding : 01-04-1996>
<KB 1996-02-25/49, art. 1, B.S. 19-03-1996, blz. 6223-6228; Inwerkingtreding : 01-04-1996>
<KB 1996-03-15/31, art. 1, B.S. 03-04-1996, blz. 7711-7714; Inwerkingtreding : 01-05-1996>
<KB 1996-03-15/32, art. 1, B.S. 03-04-1996, blz. 7714-7716; Inwerkingtreding : 01-05-1996>
<KB 1996-05-08/37, art. 1, B.S. 16-05-1996, blz. 12558; Inwerkingtreding : 01-06-1996>
<KB 1996-05-09/30, art. 1, B.S. 16-05-1996, blz. 12559; Inwerkingtreding : 01-06-1996>
<KB 1996-05-22/32, art. 1, B.S. 30-05-1996, blz. 14538-14539; Inwerkingtreding : 01-06-1996>
<KB 1996-05-20/32, art. 1, B.S. 19-06-1996, blz. 16866-16867; Inwerkingtreding : 01-07-1996>
<KB 1996-05-20/33, art. 1, B.S. 19-06-1996, blz. 16868-16871; Inwerkingtreding : 01-07-1996>
<KB 1996-05-20/34, art. 1, B.S. 19-06-1996, blz. 16871-16873; Inwerkingtreding : 01-07-1996>
<KB 1996-05-20/35, art. 1, B.S. 19-06-1996, blz. 16873-16875; Inwerkingtreding : 01-07-1996>
<KB 1996-07-05/36, art. 1, B.S. 25-07-1996, blz. 19834-19835; Inwerkingtreding : 01-09-1996>
<KB 1996-07-18/42, art. 1, B.S. 06-08-1996, blz. 20863-20866; Inwerkingtreding : 01-09-1996>
<KB 1996-08-04/57, art. 1, B.S. 14-08-1996, blz. 21522; Inwerkingtreding : 14-08-1996>
<KB 1996-08-20/34, art. 1, B.S. 11-09-1996, blz. 23797-23800; Inwerkingtreding : deel 01-10-1996 en deel 01-07-1996>
<KB 1996-09-09/33, art. 1, B.S. 10-10-1996, blz. 26084-26086; Inwerkingtreding : 01-11-1996>
<KB 1996-10-08/32, art. 1, B.S. 24-10-1996, blz. 27293-27297; Inwerkingtreding : 01-09-1996>
<KB 1996-10-30/35, art. 1, B.S. 17-12-1996, blz. 31353-31356; Inwerkingtreding : 01-01-1997>
<KB 1996-12-23/48, art. 1, B.S. 17-01-1997, blz. 922-923; Inwerkingtreding : 01-02-1997>
<KB 1997-01-10/34, art. 1, B.S. 22-01-1997, blz. 1109; Inwerkingtreding : 01-02-1997>
<KB 1997-02-16/30, art. 1, B.S. 18-02-1997, blz. 3228-3234; Inwerkingtreding : 01-03-1997> <Erratum, B.S. 07-06-1997, blz. 15379>
<KB 1997-02-17/35, art. 1 en 3, B.S. 26-02-1997, blz. 3928-4027; Inwerkingtreding : 01-03-1997>
<KB 1997-02-05/36, art. 1, B.S. 28-02-1997, blz. 4225-4236; Inwerkingtreding : 01-01-1997>
<KB 1997-02-05/37, art. 1, B.S. 28-02-1997, blz. 4236-4239; Inwerkingtreding : 01-03-1997>
<KB 1997-02-05/38, art. 1, B.S. 28-02-1997, blz. 4239-4241; Inwerkingtreding : 01-03-1997>
<KB 1997-03-18/31, art. 1, B.S. 29-03-1997, blz. 7493-7497; Inwerkingtreding : 01-05-1997>
<KB 1997-03-18/32, art. 1, B.S. 29-03-1997, blz. 7498-7500; Inwerkingtreding : 01-04-1997>
<KB 1997-03-18/33, art. 1, B.S. 29-03-1997, blz. 7501-7502; Inwerkingtreding : 01-04-1997>
<KB 1997-04-17/39, art. 1, B.S. 30-04-1997, blz. 10406-10407; Inwerkingtreding : 01-04-1997>
<KB 1997-04-13/42, art. 1, B.S. 17-05-1997, blz. 12334-12335; Inwerkingtreding : 01-06-1997>
<KB 1997-04-18/31, art. 1, B.S. 21-05-1997, blz. 12791-12797; Inwerkingtreding : 01-06-1997>
<KB 1997-05-06/37, art. 1, B.S. 19-06-1997, blz. 16425; Inwerkingtreding : 01-07-1997>
<KB 1997-05-06/39, art. 2, B.S. 26-06-1997, blz. 17040-17041; Inwerkingtreding : 01-03-1997>
<KB 1997-06-11/32, art. 1, B.S. 08-07-1997, blz. 18113-18124; Inwerkingtreding : deel 01-08-1997 en deel 01-10-1997>
<KB 1997-06-25/36, art. 1, B.S. 18-07-1997, blz. 18893; Inwerkingtreding : 01-08-1997>
<KB 1997-08-08/49, art. 1, B.S. 14-08-1997, blz. 20876-20877; Inwerkingtreding : 01-09-1997>
<KB 1997-07-09/34, art. 1, B.S. 20-08-1997, blz. 21250-21261; Inwerkingtreding : 01-09-1997>
<KB 1997-08-29/33, art. 1, B.S. 09-09-1997, blz. 23219-23221; Inwerkingtreding : 09-09-1997>
<KB 1997-08-19/43, art. 1, B.S. 16-09-1997, blz. 24002-24003; Inwerkingtreding : 01-09-1997>
<KB 1997-08-29/45, art. 1, B.S. 20-09-1997, blz. 24501-24502; Inwerkingtreding : 01-10-1997>
<KB 1997-09-15/30, art. 1, B.S. 20-09-1997, blz. 24502-24503; Inwerkingtreding : 01-10-1997>
<KB 1997-08-08/84, art. 1, B.S. 04-10-1997, blz. 26187-26194; Inwerkingtreding : 01-11-1997>
<KB 1997-08-19/52, art. 1, B.S. 04-10-1997, blz. 26194-26195; Inwerkingtreding : 01-08-1997>
<KB 1997-10-16/36, art. 1, B.S. 08-11-1997, blz. 30006; Inwerkingtreding : 01-12-1997>
<KB 1997-10-22/32, art. 1, B.S. 08-11-1997, blz. 30007-30010; Inwerkingtreding : 01-12-1997> <Erratum, B.S. 13-02-1998, blz. 4195>
<KB 1997-10-22/37, art. 1, B.S. 19-11-1997, blz. 30666-30669; Inwerkingtreding : deel 01-12-1997 en deel 01-09-1997>
<KB 1997-12-12/42, art. 1, B.S. 07-01-1998, blz. 248-253; Inwerkingtreding : 01-02-1998> <Erratum, B.S. 07-01-1998, blz. 10065>
<KB 1998-01-07/35, art. 1, B.S. 20-01-1998, blz. 1239-1240 en 14-02-1998, blz. 4274-4275; Inwerkingtreding : deel 01-01-1998 en deel 01-03-1998>
<KB 1998-01-07/44, art. 1, B.S. 20-01-1998, blz. 1241-1244 en 14-02-1998, blz. 4273-4274; Inwerkingtreding : deel 01-01-1998 en deel 01-03-1998>
<KB 1998-01-23/38, art. 1, B.S. 06-02-1998, blz. 3360-3368; Inwerkingtreding : 01-04-1998; gewijzigd bij KB 1998-03-11/40, art. 1, B.S. 02-04-1998, p. 10063-10064; Inwerkingtreding : 06-02-1998> <Erratum, B.S. 02-04-1998, blz. 10065>
<KB 1998-01-30/32, art. 1, B.S. 13-02-1998, blz. 4191-4194; Inwerkingtreding : 01-03-1998>
<KB 1998-02-02/33, art. 1, B.S. 18-02-1998, blz. 4508-4515; Inwerkingtreding : 01-03-1998>
<KB 1998-03-11/39, art. 1, B.S. 02-04-1998, blz. 10055-10062; Inwerkingtreding : deel 01-05-1998 en deel 01-06-1998> <Erratum, B.S. 08-05-1998, blz. 14627>
<KB 1998-04-02/36, art. 1, B.S. 17-04-1998, blz. 11553-11557; Inwerkingtreding : 01-05-1998>
<KB 1998-04-02/37, art. 1, B.S. 17-04-1998, blz. 11558; Inwerkingtreding : 01-05-1998>
<KB 1998-05-05/31, art. 1, B.S. 21-05-1998, blz. 16421-16422; Inwerkingtreding : deel 21-05-1998 en deel 01-06-1998>
<KB 1998-05-18/35, art. 1, B.S. 19-06-1998, blz. 20078-20084; Inwerkingtreding : 01-07-1998>
<KB 1998-06-10/30, art. 1, B.S. 19-06-1998, blz. 20085; Inwerkingtreding : 01-07-1998>
<KB 1998-07-10/30, art. 1, B.S. 21-07-1998, blz. 23802-23808; Inwerkingtreding : deel 01-08-1998, deel 01-09-1998 en deel 01-07-1998> <Erratum, B.S. 16-10-1998, blz. 34386>
<KB 1998-07-20/36, art. 1, B.S. 15-08-1998, blz. 26093; Inwerkingtreding : 01-09-1998>
<KB 1998-08-19/30, art. 1, B.S. 21-08-1998, blz. 26852-26853; Inwerkingtreding : 01-09-1998>
<KB 1998-09-14/31, art. 1, B.S. 19-09-1998, blz. 30484-30500; Inwerkingtreding : deel 01-10-1998 en deel 01-11-1998> <Erratum, B.S. 02-12-1998, blz. 38555>
<KB 1998-10-21/34, art. 1, B.S. 31-10-1998, blz. 35770; Inwerkingtreding : 01-11-1998>
<KB 1998-10-22/36, art. 1, B.S. 14-11-1998, blz. 36924; Inwerkingtreding : 01-01-1999>
<KB 1998-12-23/35, art. 2, B.S. 31-12-1998, blz. 41951-42056; Inwerkingtreding : 01-02-1999; wijziging ingetrokken door KB 1999-02-10/36, art. 3, B.S. 06-03-1999, blz. 7142-7248; Inwerkingtreding : 01-02-1999>
<KB 1999-01-22/30, art. 2, B.S. 29-01-1999, blz. 2606-2607; Inwerkingtreding : 08-02-1999>
<KB 1999-01-11/31, art. 2, B.S. 30-01-1999, blz. 2809; Inwerkingtreding : 01-12-1997>
<KB 1999-02-15/30, art. 1, B.S. 18-02-1999, blz. 4757-4767; Inwerkingtreding : 01-04-1999>
<KB 1999-02-10/36, art. 2, B.S. 06-03-1999, blz. 7143-7248; Inwerkingtreding : 01-02-1999>
<KB 1999-04-26/38, art. 1, B.S. 30-04-1999, blz. 14676-14679; Inwerkingtreding : 01-05-1999>
<MB 1999-05-19/30, art. 1, B.S. 21-05-1999, blz. 17866-17881; Inwerkingtreding : deel 01-06-1999 en deel 01-07-1999>
<MB 1999-05-25/30, art. 1, B.S. 29-05-1999, blz. 19362-19363; Inwerkingtreding : 01-06-1999>
<MB 1999-05-25/31, art. 1, B.S. 29-05-1999, blz. 19364-19367; Inwerkingtreding : 01-07-1999>
<MB 1999-05-31/30, art. 1, B.S. 01-06-1999, blz. 19737-19745; Inwerkingtreding : deel 01-06-1999 en deel 01-08-1999>
<MB 1999-06-11/33, art. 1, B.S. 19-06-1999, blz. 23180-23183; Inwerkingtreding : 01-07-1999>
<MB 1999-06-11/34, art. 1, B.S. 19-06-1999, blz. 23184-23200; Inwerkingtreding : deel 01-07-1999 en deel 01-08-1999>
<MB 1999-09-15/33, art. 1, B.S. 18-09-1999, blz. 34886-34887; Inwerkingtreding : 01-10-1999>
<MB 1999-09-17/32, art. 1, B.S. 18-09-1999, blz. 34888-34900; Inwerkingtreding : 01-10-1999>
<MB 1999-11-10/30, art. 1, B.S. 20-11-1999, blz. 42925-42938; Inwerkingtreding : 01-12-1999>
<MB 1999-11-25/30, art. 1, B.S. 30-11-1999, blz. 44290-44292; Inwerkingtreding : 01-01-2000>
<MB 2000-01-14/30, art. 1, B.S. 20-01-2000, blz. 1929-1933; Inwerkingtreding : deel 01-02-2000, deel 01-03-2000 en deel 01-12-1999>
<MB 2000-03-16/30, art. 1, B.S. 21-03-2000, blz. 8726-8835; Inwerkingtreding : 01-04-2000>
<MB 2000-04-07/31, art. 1, B.S. 14-04-2000, blz. 11635-11643; Inwerkingtreding : 01-05-2000>
<MB 2000-04-14/30, art. 1, B.S. 20-04-2000, blz. 12678-12686; Inwerkingtreding : 01-05-2000>
<MB 2000-05-10/30, art. 1, B.S. 17-05-2000, blz. 15738-15744; Inwerkingtreding : 01-06-2000>
<MB 2000-05-16/32, art. 1, B.S. 24-05-2000, blz. 17252-17365; Inwerkingtreding : deel 01-04-2000, deel 01-05-2000 en deel 01-06-2000>
<MB 2000-06-08/30, art. 1, B.S. 10-06-2000, blz. 20546-20549; Inwerkingtreding : 01-07-2000>
<MB 2000-06-08/33, art. 2, B.S. 15-06-2000, blz. 21184-21191; Inwerkingtreding : 01-07-2000> <Erratum, B.S. 01-07-2000, blz. 23154>
<MB 2000-07-11/30, art. 1, B.S. 18-07-2000, blz. 24917-24922; Inwerkingtreding : 01-08-2000>
<MB 2000-07-06/30, art. 1, B.S. 19-07-2000, blz. 25074-25075; Inwerkingtreding : 01-05-1998>
<MB 2000-07-06/31, art. 1, B.S. 19-07-2000, blz. 25076-25077; Inwerkingtreding : 01-07-2000>
<MB 2000-07-24/30, art. 1, B.S. 03-08-2000, blz. 26679-26684; Inwerkingtreding : 01-07-2000>
<MB 2000-08-02/30, art. 1, B.S. 10-08-2000, blz. 27395-27396; Inwerkingtreding : 01-09-2000>
<MB 2000-08-02/31, art. 1, B.S. 17-08-2000, blz. 27841-27851; Inwerkingtreding : 01-09-2000>
<MB 2000-08-09/30, art. 1, B.S. 17-08-2000, blz. 27852-27859; Inwerkingtreding : 01-09-2000>
<MB 2000-08-29/31, art. 1, B.S. 31-08-2000, blz. 29934; Inwerkingtreding : 31-08-2000>
<MB 2000-08-29/32, art. 1, B.S. 31-08-2000, blz. 29935; Inwerkingtreding : 31-08-2000>
<MB 2000-09-15/30, art. 1, B.S. 20-09-2000, blz. 31864; Inwerkingtreding : 01-10-2000>
<MB 2000-09-20/32, art. 1, B.S. 28-09-2000, blz. 33152-33167; Inwerkingtreding : 01-10-2000>
<MB 2000-10-19/30, art. 1, B.S. 21-10-2000, blz. 35415-35416; Inwerkingtreding : 01-11-2000>
<MB 2000-10-27/38, art. 1, B.S. 11-11-2000, blz. 37332-37333; Inwerkingtreding : 01-12-2000>
<MB 2000-10-27/39, art. 1, B.S. 11-11-2000, blz. 37460-37463; Inwerkingtreding : 01-01-2001>
<MB 2000-11-10/31, art. 1, B.S. 18-11-2000, blz. 38321-38322; Inwerkingtreding : 01-01-2001>
<MB 2000-11-10/32, art. 1, B.S. 18-11-2000, blz. 38323-38324; Inwerkingtreding : 01-12-2000>
<MB 2000-12-14/32, art. 1, B.S. 20-12-2000, blz. 42367-42372; Inwerkingtreding : deel 01-10-2000 en deel 01-01-2001>
<MB 2001-01-18/30, art. 1, B.S. 20-01-2001, blz. 1559-1562; Inwerkingtreding : 01-03-2001>
<MB 2001-01-18/31, art. 1, B.S. 20-01-2001, blz. 1563-1575; Inwerkingtreding : deel 01-02-2001, deel 01-03-2001 en deel 01-04-2001>
<MB 2001-02-12/30, art. 1, B.S. 15-02-2001, blz. 4338; Inwerkingtreding : 01-03-2001>
<MB 2001-02-12/31, art. 1, B.S. 17-02-2001, blz. 4622-4624; Inwerkingtreding : deel 01-03-2001 en deel 01-04-2001>
<MB 2001-03-19/31, art. 1, B.S. 21-03-2001, blz. 8824-8825; Inwerkingtreding : 01-04-2001>
<MB 2001-03-19/32, art. 1, B.S. 21-03-2001, blz. 8825-8826; Inwerkingtreding : 01-04-2001>
<MB 2001-03-19/33, art. 1, B.S. 21-03-2001, blz. 8826-8836; Inwerkingtreding : deel 01-04-2001, deel 01-01-2001 et deel 01-05-2001>
<MB 2001-03-26/33, art. 1, B.S. 31-03-2001, blz. 10735-10792; Inwerkingtreding : 01-06-2001>
<MB 2001-03-29/31, art. 1, B.S. 31-03-2001, blz. 10654-10662; Inwerkingtreding : 01-06-2001>
<MB 2001-03-29/32, art. 1, B.S. 31-03-2001, blz. 10793-10796; Inwerkingtreding : 01-06-2001>
<KB 2001-04-17/30, art. 1, B.S. 10-04-2001, blz. 12751-12753; Inwerkingtreding : 01-05-2001>
<MB 2001-05-16/30, art. 1, B.S. 22-05-2001, blz. 16994-16997; Inwerkingtreding : 01-07-2001>
<MB 2001-05-18/31, art. 1, B.S. 30-05-2001, blz. 17963-17964; Inwerkingtreding : 01-06-2001>
<MB 2001-05-23/37, art. 1, B.S. 31-05-2001, blz. 18253-18254; Inwerkingtreding : 01-06-2001>
<MB 2001-05-29/31, art. 1, B.S. 31-05-2001, blz. 18254-18260; Inwerkingtreding : 01-06-2001>
<MB 2001-06-18/30, art. 1, B.S. 20-06-2001, blz. 21211-21223; Inwerkingtreding : 01-07-2001>
<MB 2001-06-27/31, art. 1, B.S. 30-06-2001, blz. 22616-22617; Inwerkingtreding : 01-07-2001>
<MB 2001-07-16/32, art. 1, B.S. 21-07-2001, blz. 24789-24790; Inwerkingtreding : 01-09-2001>
<MB 2001-08-01/31, art. 1, B.S. 18-08-2001, blz. 27838-27841; Inwerkingtreding : 01-10-2001>
<MB 2001-08-22/31, art. 1, B.S. 31-08-2001, blz. 29642-29644; Inwerkingtreding : 01-10-2001> <Erratum, B.S. 06-10-2001, blz. 33953>
<KB 2001-08-24/38, art. 2, B.S. 31-08-2001, blz. 27641; Inwerkingtreding : 01-10-2001>
<MB 2001-09-08/30, art. 1, B.S. 18-09-2001, blz. 31078-31080; Inwerkingtreding : 01-10-2001>
<MB 2001-09-08/31, art. 1, B.S. 18-09-2001, blz. 31080-31081; Inwerkingtreding : 01-10-2001>
<MB 2001-09-26/30, art. 1, B.S. 28-09-2001, blz. 32973-32978; Inwerkingtreding : 01-10-2001> <Erratum, B.S. 13-10-2001, blz. 35635>
<MB 2001-10-08/30, art. 1, B.S. 13-10-2001, blz. 35631-35635; Inwerkingtreding : 01-11-2001>
<MB 2001-11-05/32, art. 1, B.S. 15-11-2001, p. 38991-39005; Inwerkingtreding : 01-12-2001 en 01-01-2002>
<MB 2001-11-09/32, art. 1, B.S. 17-11-2001, p. 39104-39106; Inwerkingtreding : 01-12-2001>
<MB 2001-11-09/33, art. 1, B.S. 17-11-2001, p. 39107-39111; Inwerkingtreding : 01-12-2001>
<MB 2001-11-09/34, art. 1, B.S. 24-11-2001, p. 40360-40364; Inwerkingtreding : 01-01-2002> <Erratum, B.S. 08-12-2001, blz. 42349>
<MB 2001-11-27/31, art. 1, B.S. 30-11-2001, p. 41165-41168; Inwerkingtreding : 01-01-2002>
<MB 2001-11-27/32, art. 1, B.S. 30-11-2001, p. 41169; Inwerkingtreding : 01-01-2002>
<MB 2001-12-10/30, art. 1, B.S. 20-12-2001, p. 44000-44001; Inwerkingtreding : 01-01-2002>
<KB 2001-12-18/30, art. 1, B.S. 21-12-2001, p. 44533-44547; Inwerkingtreding : 01-01-2002>
<KB 2002-01-10/31, art. 1, B.S. 19-01-2002, p. 1777-1789; Inwerkingtreding : 01-02-2002 en 01-03-2002> <Erratum, B.S. 05-02-2002, p. 3925>
Art. N2. Bijlage II. - Lijst der criteria ter aanneming van farmaceutische specialiteiten.
(Bijlage niet opgenomen om technische redenen. Zie B.S. 30-09-1980).
Gewijzigd bij :
<KB 12-11-1980, art. 3, B.S. 15-11-1980>
<KB 12-01-1981, art. 3, B.S. 22-01-1981>
<KB 03-02-1981, art. 3, B.S. 13-02-1981>
<KB 02-04-1981, art. 2, B.S. 10-04-1981>
<KB 27-04-1981, art. 2, B.S. 09-05-1981>
<KB 09-06-1981, art. 2, B.S. 18-06-1981>
<KB 30-07-1981, art. 2, B.S. 07-08-1981>
<KB 12-10-1981, art. 2, B.S. 22-10-1981>
<KB 13-01-1982, art. 2, B.S. 22-01-1982>
<KB 25-02-1982, art. 2, B.S. 09-03-1982>
<KB 12-03-1982, art. 2, B.S. 18-03-1982>
<KB 24-05-1982, art. 2, B.S. 09-06-1982>
<KB 04-11-1982, art. 2, B.S. 10-11-1982>
<KB 03-01-1983, art. 2, B.S. 08-01-1983>
<KB 08-02-1983, art. 2, B.S. 12-02-1983>
<KB 10-03-1983, art. 3, B.S. 17-03-1983>
<KB 09-05-1983, art. 3, B.S. 19-05-1983>
<KB 21-06-1983, art. 2, B.S. 30-06-1983>
<KB 08-08-1983, art. 5, B.S. 13-08-1983>
<KB 23-11-1983, art. 2, B.S. 25-11-1983>
<KB 1983-12-31/35, art. 2, 002; B.S. 12-01-1984>
<KB 1984-02-09/30, art. 2, 003; B.S. 16-02-1984>
<KB 1984-04-06/30, art. 2, 005; B.S. 14-04-1984>
<KB 1984-05-14/31, art. 2, 006; B.S. 18-05-1984>
<KB 1984-06-18/30, art. 2, 007; B.S. 26-06-1984>
<KB 1984-07-31/36, art. 3, 008; B.S. 17-08-1984>
<KB 1984-12-17/30, art. 2, 011; B.S. 21-12-1984>
<KB 1985-02-07/30, art. 3, 012; B.S. 14-02-1985>
<KB 1985-03-21/31, art. 2; 013; B.S. 03-04-1985>
<KB 1985-04-26/31, art. 4; 014; B.S. 08-05-1985>
<KB 1985-06-25/31, art. 3, 015; B.S. 03-07-1985>
<KB 1985-08-02/38, art. 2, 016; B.S. 14-08-1985>
<KB 1985-10-31/30, art. 3, 018; B.S. 09-11-1985>
<KB 1985-12-19/30, art. 3, 020; B.S. 21-12-1985>
<KB 1986-01-13/31, art. 3, 021; B.S. 18-01-1986>
<KB 1986-01-21/30, art. 2, 022; B.S. 25-01-1986>
<KB 1986-04-11/30, art. 2, 023; B.S. 17-04-1986>
<KB 1986-07-02/31, art. 2, 026; B.S. 08-07-1986>
<KB 1986-08-04/30, art. 2, 027; B.S. 09-08-1986>
<KB 1986-11-12/31, art. 2, 031; B.S. 21-11-1986>
<KB 1986-12-17/32, art. 2, 036; B.S. 07-01-1987>
<KB 1987-03-04/30, art. 2, 041; B.S. 13-03-1987; Inwerkingtreding : 01-04-1987>
<KB 1987-07-09/30, art. 2, 046; B.S. 15-07-1987; Inwerkingtreding : 01-08-1987>
<KB 1987-08-03/31, art. 3, 048; B.S. 13-08-1987; Inwerkingtreding : deel 01-02-1987 en deel 01-09-1987>
<KB 1987-10-08/31, art. 2, 051; B.S. 21-10-1987; Inwerkingtreding : 01-11-1987>
<KB 1987-11-08/31, art. 2, 053; B.S. 19-11-1987; Inwerkingtreding : 01-12-1987>
<KB 1988-01-29/31, art. 2, 057; B.S. 12-02-1988; Inwerkingtreding : 01-03-1988>
<KB 1988-04-08/32, art. 2, 059; B.S. 16-04-1988; Inwerkingtreding : 01-05-1988>
<KB 1988-05-06/31, art. 2, 061; B.S. 18-05-1988; Inwerkingtreding : 01-06-1988>
<KB 1988-11-07/35, art. 2, 065; B.S. 19-11-1988; Inwerkingtreding : 01-12-1988>
<KB 1988-11-07/36, art. 2, 066; B.S. 19-11-1988; Inwerkingtreding : 01-12-1988>
<KB 1988-12-14/35, art. 3, 067; B.S. 30-12-1988; Inwerkingtreding : 01-01-1989>
<KB 1989-02-06/32, art. 2, 069; B.S. 22-02-1989; Inwerkingtreding : 01-03-1989>
<KB 1989-03-21/30, art. 5, 070; B.S. 30-03-1989; Inwerkingtreding : 01-05-1989>
<KB 1989-04-14/30, art. 2, 071; B.S. 06-05-1989; Inwerkingtreding : 01-06-1989>
<KB 1989-04-28/32, art. 2, 072; B.S. 24-05-1989; Inwerkingtreding : deel 01-06-1989 en deel 01-05-1988>
<KB 1989-06-27/30, art. 2, 074; B.S. 18-07-1989; Inwerkingtreding : 01-08-1989>
<KB 1989-06-30/30, art. 2, 075; B.S. 20-07-1989; Inwerkingtreding : 01-08-1989>
<KB 1989-09-11/30, art. 2, 076; B.S. 14-09-1989; Inwerkingtreding : 01-10-1989>
<KB 1989-10-13/30, art. 2, 077; B.S. 21-10-1989; Inwerkingtreding : 01-11-1989>
<KB 1989-12-19/32, art. 2, 079; B.S. 28-12-1989; Inwerkingtreding : 01-01-1990>
<KB 1990-02-02/31, art. 25, 080; B.S. 23-02-1990; Inwerkingtreding : 23-02-1990>
<KB 1990-05-18/30, art. 1, 085; B.S. 31-05-1990; Inwerkingtreding : deel 01-06-1990 en deel 01-08-1989>
<KB 1990-05-18/31, art. 1, 086; B.S. 31-05-1990; Inwerkingtreding : 01-06-1990>
<KB 1990-06-18/30, art. 2, 087; B.S. 27-06-1990; Inwerkingtreding : 01-07-1990>
<KB 1990-08-06/34, art. 3, 090; B.S. 14-09-1990; Inwerkingtreding : 01-09-1990>
<KB 1990-10-10/31, art. 2, 092; B.S. 06-11-1990; Inwerkingtreding : 01-11-1990>
<KB 1990-11-04/30, art. 2, 093; B.S. 21-12-1990; Inwerkingtreding : 01-01-1991>
<KB 1990-12-19/33, art. 2, 094; B.S. 29-12-1990; Inwerkingtreding : 01-01-1991>
<KB 1991-01-31/30, art. 2, 097; B.S. 20-02-1991, blz. 3325; Inwerkingtreding : 01-03-1991>
<KB 1991-02-21/32, art. 2, 098; B.S. 12-03-1991, blz. 4679; Inwerkingtreding : 01-04-1991>
<KB 1991-04-24/32, art. 2, 102; B.S. 15-05-1991, blz. 10164; Inwerkingtreding : 01-06-1991>
<KB 1991-10-11/30, art. 2, B.S. 22-10-1991, blz. 23721; Inwerkingtreding : 01-12-1991>
<KB 1991-12-16/32, art. 2, B.S. 11-01-1992, blz. 447-450; Inwerkingtreding : 01-02-1992>
<KB 1992-02-03/35, art. 2, B.S. 25-02-1992, blz. 3949-3954; Inwerkingtreding : 01-04-1992>
<KB 1992-08-19/30, art. 2, B.S. 25-08-1992, blz. 18611-18613; Inwerkingtreding : 01-09-1992>
<KB 1992-09-03/30, art. 3, B.S. 10-09-1992, blz. 19731; Inwerkingtreding : 01-10-1992>
<KB 1992-10-22/38, art. 2, B.S. 14-11-1992, blz. 24006-24009; Inwerkingtreding : 01-12-1992>
<KB 1992-11-09/30, art. 2, B.S. 17-11-1992, blz. 24097-24105; Inwerkingtreding : 01-12-1992>
<KB 1993-03-09/31, art. 2, B.S. 23-03-1993, blz. 6179-6182; Inwerkingtreding : 01-05-1993>
<KB 1993-04-19/32, art. 2, B.S. 06-05-1993, blz. 10254-10257; Inwerkingtreding : 01-06-1993>
<KB 1993-09-22/32, art. 2, B.S. 12-10-1993, blz. 22351; Inwerkingtreding : 01-11-1993>
<KB 1993-11-18/30, art. 2, B.S. 15-12-1993, blz. 26684; Inwerkingtreding : 01-01-1994>
<KB 1993-12-24/31, art. 2, B.S. 30-12-1993, blz. 29075; Inwerkingtreding : 01-01-1994>
<KB 1994-02-25/31, art. 2, B.S. 19-03-1994, blz. 6873; Inwerkingtreding : 01-04-1994>
<KB 1994-03-29/31, art. 2, B.S. 20-04-1994, blz. 10571; Inwerkingtreding : 01-05-1994>
<KB 1994-09-05/35, art. 5, B.S. 14-09-1994, blz. 23272; Inwerkingtreding : 10-08-1994>
<KB 1994-09-27/31, art. 2, B.S. 06-10-1994, blz. 25416; Inwerkingtreding : 01-10-1994>
<KB 1995-01-24/33, art. 2, B.S. 10-02-1995, blz. 3054; Inwerkingtreding : 01-03-1995>
<KB 1995-01-31/32, art. 2, B.S. 18-02-1995, blz. 3669; Inwerkingtreding : 01-03-1995>
<KB 1995-02-24/36, art. 2, B.S. 21-03-1995, blz. 6302; Inwerkingtreding : 01-04-1995>
<KB 1995-03-14/30, art. 2, B.S. 22-03-1995, blz. 6472; Inwerkingtreding : 01-05-1995>
<KB 1995-03-28/36, art. 2, B.S. 15-04-1995, blz. 9844; Inwerkingtreding : 01-05-1995>
<KB 1995-09-01/31, art. 2, B.S. 09-09-1995, blz. 25676; Inwerkingtreding : 01-10-1995>
<KB 1995-09-01/34, art. 2, B.S. 15-09-1995, blz. 26292; Inwerkingtreding : 01-10-1995>
<KB 1995-12-14/35, art. 2, B.S. 06-01-1996, blz. 352; Inwerkingtreding : 01-10-1995>
<KB 1995-12-18/31, art. 2, B.S. 20-01-1996, blz. 1156-1164; Inwerkingtreding : 01-02-1996>
<KB 1995-12-22/67, art. 2, B.S. 30-01-1996, blz. 1896-1897; Inwerkingtreding : 01-10-1992>
<KB 1996-05-08/37, art. 2, B.S. 16-05-1996, blz. 12558; Inwerkingtreding : 01-06-1996>
<KB 1996-07-18/42, art. 2, B.S. 06-08-1996, blz. 20863-20866; Inwerkingtreding : 01-09-1996>
<KB 1996-12-23/48, art. 2, B.S. 17-01-1997, blz. 922-923; Inwerkingtreding : 01-02-1997>
<KB 1997-01-10/34, art. 2, B.S. 22-01-1997, blz. 1109; Inwerkingtreding : 01-02-1997>
<KB 1997-03-18/31, art. 2, B.S. 29-03-1997, blz. 7498; Inwerkingtreding : 01-05-1997>
<KB 1997-03-18/33, art. 2, B.S. 29-03-1997, blz. 7502; Inwerkingtreding : 01-04-1997>
<KB 1997-04-13/42, art. 2, B.S. 17-05-1997, blz. 12334-12335; Inwerkingtreding : 01-06-1997>
<KB 1997-06-11/32, art. 2, B.S. 08-07-1997, blz. 18113-18124; Inwerkingtreding : 01-08-1997>
<KB 1997-09-15/30, art. 2, B.S. 20-09-1997, blz. 24502-24503; Inwerkingtreding : 01-10-1997>
<KB 1997-08-08/84, art. 2, B.S. 04-10-1997, blz. 26187-26194; Inwerkingtreding : 01-11-1997>
<KB 1997-10-22/37, art. 2, B.S. 19-11-1997, blz. 30666-30669; Inwerkingtreding : 01-12-1997>
<KB 1998-01-07/44, art. 2, B.S. 20-01-1998, blz. 1241-1244; Inwerkingtreding : 01-01-1998>
<KB 1998-02-02/33, art. 2, B.S. 18-02-1998, blz. 4508-4515; Inwerkingtreding : 01-03-1998>
<KB 1998-03-11/39, art. 2, B.S. 02-04-1998, blz. 10062; Inwerkingtreding : 01-05-1998>
<KB 1998-04-02/36, art. 2, B.S. 17-04-1998, blz. 11557; Inwerkingtreding : 01-05-1998>
<KB 1998-06-10/30, art. 2, B.S. 19-06-1998, blz. 20085; Inwerkingtreding : 01-07-1998>
<KB 1998-07-10/30, art. 2, B.S. 21-07-1998, blz. 23808; Inwerkingtreding : 01-08-1998>
<KB 1998-09-14/31, art. 2, B.S. 19-09-1998, blz. 30500; Inwerkingtreding : 01-10-1998>
<KB 1999-01-22/30, art. 2, B.S. 29-01-1999, blz. 2607; Inwerkingtreding : 08-02-1999>
<KB 1999-02-15/30, art. 2, B.S. 18-02-1999, blz. 4767; Inwerkingtreding : 01-04-1999>
<MB 1999-05-19/30, art. 1, B.S. 21-05-1999, blz. 17866-17881; Inwerkingtreding : 01-06-1999>
<MB 1999-05-25/30, art. 2, B.S. 29-05-1999, blz. 19362-19363; Inwerkingtreding : 01-06-1999>
<MB 1999-11-10/30, art. 2, B.S. 20-11-1999, blz. 42938; Inwerkingtreding : 01-12-1999>
<MB 2000-04-07/31, art. 2, B.S. 14-04-2000, blz. 11643; Inwerkingtreding : 01-05-2000>
<MB 2000-04-14/30, art. 2, B.S. 20-04-2000, blz. 12686; Inwerkingtreding : 01-05-2000>
<MB 2000-06-08/33, art. 2, B.S. 15-06-2000, blz. 21184-21191; Inwerkingtreding : 01-07-2000>
<MB 2000-08-02/31, art. 2, B.S. 17-08-2000, blz. 27841-27851; Inwerkingtreding : 01-09-2000>
<MB 2000-08-09/30, art. 2, B.S. 17-08-2000, blz. 27852-27859; Inwerkingtreding : 01-09-2000>
<MB 2000-09-20/32, art. 2, B.S. 28-09-2000, blz. 33167; Inwerkingtreding : 01-10-2000>
<MB 2001-02-12/30, art. 2, B.S. 15-02-2001, blz. 4338; Inwerkingtreding : 01-03-2001>
<MB 2001-03-19/33, art. 2, B.S. 21-03-2001, blz. 8826-8836; Inwerkingtreding : 01-04-2001>
<MB 2001-06-18/30, art. 2, B.S. 20-06-2001, blz. 21224; Inwerkingtreding : 01-07-2001>
<MB 2001-10-08/30, art. 2, B.S. 13-10-2001, blz. 35631; Inwerkingtreding : 01-11-2001>
<MB 2001-11-05/32, art. 2, B.S. 15-11-2001, p. 39005; Inwerkingtreding : 01-12-2001 en 01-01-2002>
<MB 2001-11-09/32, art. 2, B.S. 17-11-2001, p. 39106; Inwerkingtreding : 01-12-2001>
<MB 2001-11-09/33, art. 2, B.S. 17-11-2001, p. 39111; Inwerkingtreding : 01-12-2001>
Art. N3. Bijlage III. - Modellen van de in dit besluit beoogde formulieren en attesten.
(Bijlage niet opgenomen om technische redenen. Zie B.S. 30-09-1980).
Gewijzigd bij :
<KB 27-04-1981, art. 3, B.S. 09-05-1981>
<KB 12-10-1981, art. 3, B.S. 22-10-1981>
<KB 13-01-1982, art. 3, B.S. 22-01-1982>
<KB 12-03-1982, art. 3, B.S. 18-03-1982>
<KB 24-05-1982, art. 3, B.S. 09-06-1982>
<KB 18-06-1982, art. 2, B.S. 07-07-1982>
<KB 10-03-1983, art. 3, B.S. 17-03-1983>
<KB 09-05-1983, art. 4, B.S. 19-05-1983>
<KB 15-07-1983, art. 3, B.S. 06-08-1983>
<KB 1984-02-09/30, art. 3, 003; B.S. 16-02-1984>
<KB 1984-03-19/31, art. 2, 004; B.S. 24-03-1984>
<KB 1984-05-14/31, art. 3, 006; B.S. 18-05-1984>
<KB 1984-06-18/30, art. 3, 007; B.S. 26-06-1984>
<KB 1984-07-31/36, art. 4, 008; B.S. 17-08-1984>
<KB 1984-09-11/30, art. 2, 009; B.S. 25-09-1984>
<KB 1984-12-17/30, art. 3, 011; B.S. 21-12-1984>
<KB 1985-03-21/31, art. 3, 013; B.S. 03-04-1985>
<KB 1985-06-25/31, art. 4, 015; B.S. 03-07-1985>
<KB 1985-08-02/38, art. 3, 016; B.S. 14-08-1985>
<KB 1985-12-19/30, art. 4, 020; B.S. 21-12-1985>
<KB 1986-01-21/30, art. 3, 022; B.S. 25-01-1986>
<KB 1986-07-02/31, art. 3, 026; B.S. 08-07-1986>
<KB 1986-11-12/31, art. 3, 031; B.S. 21-11-1986>
<KB 1986-11-19/31, art. 3, 033; B.S. 02-12-1986>
<KB 1986-12-17/32, art. 3, 036; B.S. 07-01-1987>
<KB 1987-01-20/31, art. 3, 038; B.S. 31-01-1987>
<KB 1987-03-04/30, art. 3, 041; B.S. 13-03-1987; Inwerkingtreding : 01-04-1987>
<KB 1987-04-21/30, art. 2, 043; B.S. 30-04-1987; Inwerkingtreding : 30-04-1987>
<KB 1987-07-09/30, art. 3, 046; B.S. 15-07-1987; Inwerkingtreding : 01-08-1987>
<KB 1987-08-03/31, art. 4, 048; B.S. 13-08-1987; Inwerkingtreding : 01-09-1987>
<KB 1987-10-08/31, art. 3, 051; B.S. 21-10-1987; Inwerkingtreding : 01-11-1987>
<KB 1987-11-08/31, art. 3, 053; B.S. 19-11-1987; Inwerkingtreding : 01-12-1987>
<KB 1988-04-08/32, art. 3, 059; B.S. 16-04-1988; Inwerkingtreding : 01-05-1988>
<KB 1988-09-27/30, art. 2, 064; B.S. 27-10-1988; Inwerkingtreding : 01-12-1988; gewijzigd door KB 19-10-1988, B.S. 27-10-1988, blz. 14903>
<KB 1989-04-28/32, art. 3, 072; B.S. 24-05-1989; Inwerkingtreding : 01-06-1989>
<KB 1990-02-02/31, art. 26, 080; B.S. 23-02-1990; Inwerkingtreding : 23-02-1990>
<KB 1992-11-09/30, art. 3, B.S. 17-11-1992, blz. 24097-24105; Inwerkingtreding : 01-12-1992>
<KB 1993-11-18/30, art. 3, B.S. 15-12-1993, blz. 26684; Inwerkingtreding : 01-01-1994>
<KB 1994-09-05/35, art. 6, B.S. 14-09-1994, blz. 23273; Inwerkingtreding : 10-08-1994>
<KB 1997-07-09/34, art. 2, B.S. 20-08-1997, blz. 21264-21265; Inwerkingtreding : 01-09-1997>
<KB 2001-09-12/33, art. 1, B.S. 26-09-2001, blz. 32368-32369; Inwerkingtreding : 01-11-2001>