21 APRIL 1995. - Koninklijk besluit tot wijziging van het koninklijk besluit van 2 september 1980 tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte ziekte- en invaliditeitsverzekering tegemoetkomt in de kosten van de farmaceutische specialiteiten en daarmee gelijkgestelde produkten.
Art. 1-3
Artikel 1. In hoofdstuk IV van bijlage I van het koninklijk besluit van 2 september 1980 tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte ziekte- en invaliditeitsverzekering tegemoetkomt in de kosten van de farmaceutische specialiteiten en daarmee gelijkgestelde produkten, worden de volgende wijzigingen aangebracht :
a) in § 13, derde lid van punt 1° h) het woord "renaal" schrappen;
b) in § 34 en § 67, na het derde lid van de punten d) en e), de volgende zinnen toevoegen :
"In geval van (klinisch en endoscopisch) aangetoonde doeltreffendheid, kunnen nieuwe perioden van 12 maanden toegestaan worden op basis van het stadium van oesofagitis dat vastgesteld is tijdens het controleonderzoek (in het stadium nul wordt een poging tot stopzetting van de behandeling gedaan).
In geval van aangetoonde onmogelijkheid om een controle-endoscopie uit te voeren, zoals bijvoorbeeld bij ernstige oesofagussclerodermie, moet dit in een gedetailleerd verslag uiteengezet worden aan de adviserend geneesheer."
c) in § 72 :- de volgende zin op het einde van de leden a) en b) toevoegen :
"deze acute behandeling kan éénmaal hernieuwd worden als het controle-onderzoek de niet-cicatrisatie van de zweer, heeft geobjectiveerd."
- na het tweede lid van de punten d) en c), de volgende zinnen toevoegen :
"In geval van (klinisch en endoscopisch) aangetoonde doeltreffendheid, kunnen nieuwe perioden van 12 maanden toegestaan worden op basis van het stadium van oesofagitis dat vastgesteld is tijdens het controleonderzoek (in het stadium nul wordt een poging tot stopzetting van de behandeling gedaan).
In geval van aangetoonde onmogelijkheid om een controle-endoscopie uit te voeren, zoals bijvoorbeeld bij ernstige oesofagussclerodermie, moet dit in een gedetailleerd verslag uiteengezet worden aan de adviserend geneesheer."
- een punt i), luidend als volgt, toevoegen :
"de behandeling, gedurende de dertig dagen die volgen op het ontslag, met maximum 1 verpakking, van de ernstige hemorragische gastritis (aangetoond met een endoscopisch onderzoek) waarvoor een ziekenhuisopname noodzakelijk was."
d) in § 83-1°, na het tweede lid van punt b), de volgende zinnen toevoegen :
"In geval van (klinische en endoscopisch) aangetoonde doeltreffendheid, kunnen nieuwe perioden van 12 maanden toegestaan worden op basis van het stadium van oesofagitis dat vastgesteld is tijdens het controleonderzoek in het stadium nul wordt een poging tot stopzetting van de behandeling gedaan).
In geval van aangetoonde onmogelijkheid om een controle-endoscopie uit te voeren, zoals bijvoorbeeld bij ernstige oesofagussclerodermie, moet dit in een gedetailleerd verslag uiteengezet worden aan de adviserend geneesheer." c) in § 107:
- de volgende zin op het einde van de leden a), b) en c) toevoegen :
"deze acute behandeling kan éénmaal hernieuwd worden als het controleonderzoek de niet-cicatrisatie van de zweer, heeft geobjectiveerd."
- een punt g), luidend als volgt, toevoegen :
"de behandeling, gedurende de maand die volgt op het ontslag, met maximum 1 verpakking, van de ernstige hemorragische gastritis (aangetoond met een endoscopisch onderzoek) waarvoor een ziekenhuisopname noodzakelijk was."
Art.2. Dit besluit treedt in werking de eerste dag van de maand die volgt op het verstrijken van een termijn van tien dagen welke ingaat op de dag na de bekendmaking van het besluit in het Belgisch Staatsblad.
Art. 3. Onze Minister van Sociale Zaken is belast met de uitvoering van dit besluit.
Gegeven te Brussel, 21 april 1995.
ALBERT
Van Koningswege :
De Minister van Sociale Zaken :
Mevr. M. GALAN