Details





Titel:

29 AUGUSTUS 2024. - Ministerieel besluit houdende noodmaatregelen tegen de introductie van epizoötische hemorragische ziekte(NOTA : Raadpleging van vroegere versies vanaf 03-09-2024 en tekstbijwerking tot 31-01-2025)



Inhoudstafel:

HOOFDSTUK I. - Doel, toepassingsgebied en definities
Art. 1-3
HOOFDSTUK II. - Diagnose en melding door de laboratoria
Art. 4-6
HOOFDSTUK III. - Maatregelen van toepassing bij het binnenbrengen van een dier
Art. 7
HOOFDSTUK IV. - Opdrachten van de verenigingen
Art. 8
HOOFDSTUK V. - Vaccinatie
Art. 9, 9bis
HOOFDSTUK VI. - Ambtshalve toegepaste maatregelen
Art. 10
HOOFDSTUK VII. - Slotbepalingen
Art. 11
BIJLAGE.
Art. N



Deze tekst heeft de volgende tekst(en) gewijzigd:



Uitvoeringsbesluit(en):

2024010835 



Artikels:

HOOFDSTUK I. - Doel, toepassingsgebied en definities
Artikel 1. § 1. Dit besluit legt de noodmaatregelen vast die van toepassing zijn om de introductie van epizoötische hemorragische ziekte te voorkomen in aanvulling op de voorziene bepalingen:
  1° in de verordening (EU) 2016/429 van het Europees Parlement en de Raad van 9 maart 2016 betreffende overdraagbare dierziekten en tot wijziging en intrekking van bepaalde handelingen op het gebied van diergezondheid;
  2° in de gedelegeerde verordening (EU) 2020/688 van de Commissie van 17 december 2019 tot aanvulling van Verordening (EU) 2016/429 van het Europees Parlement en de Raad wat betreft de diergezondheidsvoorschriften voor verplaatsingen binnen de Unie van landdieren en broedeieren;
  3° in het koninklijk besluit van 18 april 2024 betreffende de algemene regels voor de preventie en de bestrijding van bepaalde dierenziekten.

Art.2. Dit besluit is van toepassing op alle inrichtingen waarin dieren worden gehouden van de in de lijst opgenomen soorten voor epizoötische hemorragische ziekte overeenkomstig de bijlage bij uitvoeringsverordening (EU) 2018/1882 van de Commissie van 3 december 2018 betreffende de toepassing, op de categorieën in de lijst opgenomen ziekten, van bepaalde regels voor de preventie en bestrijding van ziekten en tot vaststelling van een lijst van soorten en groepen soorten die een aanzienlijk risico vormen in verband met de verspreiding van die ziekten

Art.3.Voor de toepassing van dit besluit wordt verstaan onder:
  1° ziekte: epizoötische hemorragische ziekte;
  2° dier: dier van de in de lijst opgenomen soorten voor epizoötische hemorragische ziekte overeenkomstig de bijlage bij uitvoeringsverordening (EU) 2018/1882 van de Commissie van 3 december 2018 betreffende de toepassing, op de categorieën in de lijst opgenomen ziekten, van bepaalde regels voor de preventie en bestrijding van ziekten en tot vaststelling van een lijst van soorten en groepen soorten die een aanzienlijk risico vormen in verband met de verspreiding van die ziekten;
  3° gehouden dier: het dier bedoeld in artikel 4, 5°, van de verordening (EU) 2016/429 van het Europees Parlement en de Raad van 9 maart 2016 betreffende overdraagbare dierziekten en tot wijziging en intrekking van bepaalde handelingen op het gebied van diergezondheid;
  4° inrichting: de inrichting bedoeld in artikel 4, 27°, van Verordening (EU) 2016/429 van het Europees Parlement en de Raad van 9 maart 2016 betreffende overdraagbare dierziekten en tot wijziging en intrekking van bepaalde handelingen op het gebied van diergezondheid;
  5° rund: het rund bedoeld in artikel 3, 4), van de gedelegeerde verordening (EU) 2020/688 van de Commissie van 17 december 2019 tot aanvulling van Verordening (EU) 2016/429 van het Europees Parlement en de Raad wat betreft de diergezondheidsvoorschriften voor verplaatsingen binnen de Unie van landdieren en broedeieren;
  6° hertachtige: de hertachtige bedoeld in artikel 3, 16), van de gedelegeerde verordening (EU) 2020/688 van de commissie van 17 december 2019 tot aanvulling van Verordening (EU) 2016/429 van het Europees Parlement en de Raad wat betreft de diergezondheidsvoorschriften voor verplaatsingen binnen de Unie van landdieren en broedeieren;
  7° erkend laboratorium: erkend laboratorium in overeenstemming met de bepalingen van het koninklijk besluit van 3 augustus 2012 betreffende de erkenning van de laboratoria die analyses uitvoeren in verband met de veiligheid van de voedselketen;
  8° diagnostische test: PCR-test uitgevoerd op een bloedmonster om specifiek de aanwezigheid van epizoötisch hemorragisch ziektevirusantigeen op te sporen en uitgevoerd overeenkomstig de aanbevelingen van het WOAH Terrestrial Manual;
  9° exploitant: de exploitant die een dier houdt, zoals bedoeld in artikel 4, 24°, van Verordening (EU) 2016/429 van het Europees Parlement en de Raad van 9 maart 2016 betreffende overdraagbare dierziekten en tot wijziging en intrekking van bepaalde handelingen op het gebied van diergezondheid;
  10° dierenarts: de bedrijfsdierenarts zoals bedoeld in artikel 2, § 2, 2°, van het koninklijk besluit van 20 mei 2022 tot instelling van het epidemiologisch toezicht op inrichtingen waar bepaalde dieren gehouden worden, of, wanneer de wetgeving niet in dergelijk toezicht voorziet de door de exploitant aangewezen erkende dierenarts zoals bedoeld in artikel 4 van de wet van 28 augustus 1991 op de uitoefening van de diergeneeskunde;
  11° koninklijk besluit van 18 april 2024: het koninklijk besluit van 18 april 2024 betreffende de algemene regels voor de preventie en de bestrijding van bepaalde dierenziekten;
  12° isolatie: de isolatie bedoeld in artikel 2, § 2, 8°, van het koninklijk besluit van 18 april 2024;
  13° vector: insect van het genus "Culicoides";
  14° bescherming tegen vectoren: de toediening van een product geregistreerd als geneesmiddel of erkend als insecticide voor de behandeling van dieren, lokalen en voertuigen door de Federale Overheidsdienst Volksgezondheid, Veiligheid van de Voedselketen en Leefmilieu;
  15° melding: de melding bedoeld in artikel 2, § 2, 6°, van het koninklijk besluit van 18 april 2024;
  16° het Agentschap: het Federaal Agentschap voor de Veiligheid van de Voedselketen;
  17° autovaccin: geïnactiveerde immunologische diergeneesmiddelen die zijn vervaardigd uit pathogenen en antigenen van de ziekte afkomstig van een dier of van dieren in een epidemiologische eenheid en die gebruikt worden voor de behandeling van dat dier of die dieren in diezelfde epidemiologische eenheid of voor de behandeling van een dier of dieren uit een eenheid met een bevestigd epidemiologisch verband;
  18° officiële dierenarts: dierenarts van het Agentschap
  19° vereniging: vereniging erkend bij het koninklijk besluit van 26 november 2006 tot erkenning van de verenigingen voor de bestrijding van dierenziekten;
  20° SANITEL: het geautomatiseerde gegevensbestand zoals bedoeld in artikel 2, § 2, 1°, van het koninklijk besluit van 20 mei 2022 betreffende de identificatie en de registratie van bepaalde hoefdieren, pluimvee, konijnen en bepaalde vogels;
  [1 21° beslag: het beslag zoals bedoeld in artikel 2, § 2, 12°, van het koninklijk besluit van 20 mei 2022 betreffende de identificatie en de registratie van bepaalde hoefdieren, pluimvee, konijnen en bepaalde vogels.]1
  ----------
  (1)<MB 2024-11-21/17, art. 1, 002; Inwerkingtreding : 06-01-2025>

HOOFDSTUK II. - Diagnose en melding door de laboratoria
Art.4. Alle door dit besluit opgelegde analyses moeten door een erkend laboratorium worden uitgevoerd.

Art.5. § 1. Elke verantwoordelijke van een laboratorium dient alle resultaten van de analyses uitgevoerd in het kader van dit besluit over te maken aan de hiervoor voorziene centrale databank, evenals aan de exploitant en zijn dierenarts.
  § 2. Elke verantwoordelijke van een laboratorium dient de positieve resultaten op een diagnostische test binnen de 24u na de goedkeuring van deze resultaten te melden aan het Agentschap.

Art.6. Een erkend laboratorium dat monsters ontvangt voor onderzoek in het kader van dit besluit, kan van SANITEL de volgende informatie verkrijgen, wanneer beschikbaar, over de inrichtingen waarvan de monsters afkomstig zijn en de dieren die er worden gehouden:
  1° het identificatienummer van de betrokken dieren;
  2° de contactgegevens van de exploitant voor de kennisgeving van de resultaten;
  3° de contactgegevens van de dierenarts voor de kennisgeving van de resultaten.
  Het Agentschap stelt deze informatie uit SANITEL ter beschikking aan elk erkend laboratorium dat daarom verzoekt.

HOOFDSTUK III. - Maatregelen van toepassing bij het binnenbrengen van een dier
Art.7. § 1. De exploitant die een rund of een hertachtige binnenbrengt uit een land dat is opgenomen in de bijlage van dit besluit moet:
  1° zijn dierenarts ervan verwittigen ten minste 48 uur vóór de geplande aankomst van het rund of de hertachtige in zijn inrichting;
  2° de betrokken runderen of hertachtigen in de gebouwen van de inrichting in isolatie plaatsen;
  3° op het betrokken rund of op de betrokken hertachtige een bescherming tegen vectoren gedurende de hele duur van de in punt 2° bedoelde isolatieperiode toepassen.
  § 2 De in § 1, 1°, bedoelde dierenarts moet:
  1° het in paragraaf 1 bedoelde rund of de hertachtige, onderzoeken binnen de 12 uur na de aankomst in de inrichting;
  2° de monsters nemen die nodig zijn voor de uitvoering van een diagnostische test;
  3° de in 2° bedoelde monsters binnen één werkdag na de monsterneming naar het laboratorium sturen.
  § 3. De in § 1, 2°, bedoelde isolatie wordt aangehouden ten minste tot het verkrijgen van het resultaat van de in § 2, 2°, bedoelde test, en tot 60 dagen indien dit resultaat positief is.

HOOFDSTUK IV. - Opdrachten van de verenigingen
Art.8. De verenigingen zijn belast met het melden bij het Agentschap van alle overtredingen van de in dit besluit vastgelegde maatregelen waarvan zij kennis hebben.

HOOFDSTUK V. - Vaccinatie
Art.9.
  <Opgeheven bij KB 2025-01-26/01, art. 15, 003; Inwerkingtreding : 31-01-2025>

Art.9bis.
  <Opgeheven bij KB 2025-01-26/01, art. 15, 003; Inwerkingtreding : 31-01-2025>

HOOFDSTUK VI. - Ambtshalve toegepaste maatregelen
Art.10. Indien een exploitant één of meerdere maatregelen van dit besluit, of maatregelen opgelegd door de officiële dierenarts, niet toepast, laat het Agentschap ze ambtshalve toepassen op kosten van de betrokken exploitant.

HOOFDSTUK VII. - Slotbepalingen
Art.11. Dit besluit treedt in werking de dag waarop het in het Belgisch Staatsblad wordt bekendgemaakt.


BIJLAGE.
Art. N.
  BIJLAGE bij het ministerieel besluit van 29 augustus 2024 houdende noodmaatregelen tegen de introductie van epizoötische hemorragische ziekte
  Lijst van de in artikel 7, § 1, bedoelde landen
  Frankrijk
  Spanje
  Italië
  Portugal