Details
4 MAART 2004. - Koninklijk besluit tot wijziging van het koninklijk besluit van 3 juli 1969 betreffende de registratie van geneesmiddelen en tot wijziging van het koninklijk besluit van 6 juni 1960 betreffende de fabricage, de distributie in het groot en de terhandstelling van geneesmiddelen.
| Numac | Titel |
|---|---|
| 1985013325 | 16 SEPTEMBER 1985. - Koninklijk besluit betreffende de normen en voorschriften van toepassing op proeven inzake geneesmiddelen voor menselijk gebruik. (NOTA : Raadpleging van vroegere versies vanaf 01-01-1990 en tekstbijwerking tot 10-03-2004) |
| 1960060602 | 6 JUNI 1960. - Koninklijk besluit betreffende de fabricage, de bereiding en distributie in het groot en de terhandstelling van geneesmiddelen. (NOTA : Opgeheven met uitzondering van artikel 48ter, dat artikel 34bis wordt van het koninklijk besluit van 31 mei 1885 houdende goedkeuring der nieuwe onderrichtingen voor de geneesheren, de apothekers en de drogisten, met dien verstande dat de woorden " de artikelen 48 " vervangen worden door de woorden " artikel 105 van het koninklijk besluit van 14 december 2006 betreffende geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik " en met uitzondering van artikel 48, § 1, vierde lid, dat artikel 34ter wordt van bovenvermeld besluit van 31 mei 1885, met dien verstande dat deze bepaling wordt aangevuld als volgt : " De officina-apotheker bewaart deze artsenverklaringen gedurende tien jaar. ") (NOTA : Raadpleging van vroegere versies vanaf 07-09-1985 en tekstbijwerking tot 15-01-2019) |
| 1969070302 | 3 JULI 1969. - Koninklijk besluit betreffende de registratie van geneesmiddelen. (NOTA 1 : Opgeheven MET UITZONDERING VAN ARTIKEL 25, §§ 1, 2, 3, 4, 4bis, 5, 6, 7, 8 en 9, met dien verstande dat § 4, punt a) wordt aangevuld met het volgende lid : " Deze retributie is niet van toepassing ingeval van wijzigingen type IA die wijzigingen zijn in de naam en/of het adres van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen, van de fabrikant van de actieve substantie en van de fabrikant van het afgewerkt product " en dat in § 7, eerste lid de woorden " geregistreerd in België " vervangen worden door de woorden " vergund in België hetzij door de Minister of zijn afgevaardigde hetzij door de Europese Commissie " en in het zevende lid de woorden " de Minister " vervangen worden door de woorden " de Minister of zijn afgevaardigde ", MET UITZONDERING VAN ARTIKEL 26, met dien verstande dat de woorden " Algemene Farmaceutische Inspectie-Administratief Centrum-Vesaliusgebouw-1010 Brussel " vervangen worden door de woorden " Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten-Victor Hortaplein 40, bus 10-1060 Brussel " en MET UITZONDERING VAN ARTIKEL 28BIS, § 3, derde en vierde lid ; zie KB2006-12-14/63, art. 264, 3° ; Inwerkingtreding : 01-01-2007) (NOTA : Raadpleging van vroegere versies vanaf 29-08-1984 en tekstbijwerking tot 04-03-2021) |
Even geduld, artikelen worden geladen…
Laden…