29 JUNI 2003. - Koninklijk besluit betreffende het informeren van het Belgisch Focal Point van het Europees informatienetwerk over drugs en drugsverslaving. (NOTA : Raadpleging van vroegere versies vanaf 14-07-2003 en tekstbijwerking tot 03-04-2018)
Art. 1-5
Artikel 1.Voor de toepassing van dit besluit wordt verstaan onder :
- Belgisch REITOX Focal Point : de bevoegde dienst gevestigd in [1 Sciensano]1;
- nieuwe synthetische drug : de stoffen die niet opgenomen zijn in de artikelen 2 of 25 van het koninklijk besluit van 22 januari 1998 houdende regeling van sommige psychotrope stoffen en betreffende risicobeperking en therapeutisch advies of in artikel 1 van het koninklijk besluit van 31 december 1930 houdende regeling van de slaapmiddelen en verdovende middelen en betreffende risicobeperking en therapeutisch advies maar die een vergelijkbaar ernstige bedreiging vormen voor de volksgezondheid en die een beperkte therapeutische waarde hebben; het gaat hierbij enkel om de eindproducten en niet om de stoffen bedoeld in het koninklijk besluit van 26 oktober 1993 houdende maatregelen om te voorkomen dat bepaalde stoffen worden misbruikt voor de illegale vervaardiging van verdovende middelen en psychotrope stoffen;
- staal : zowel drugproducten als klinische stalen.
----------
(1)<KB 2018-03-28/02, art. 65, 003; Inwerkingtreding : 01-04-2018>
Art.2. <KB 2006-10-17/44, art. 2, 002; Inwerkingtreding : 23-12-2006> Elk laboratorium waarvan de bestuurder een vergunning heeft om kleine hoeveelheden verdovende middelen en psychotrope stoffen aan te kopen bij een apotheek, in bezit te houden en te gebruiken voor wetenschappelijke doeleinde is verplicht om dagelijks de resultaten van de analyses van producten die positief zijn gebleken voor andere illegale drugs dan cannabis, en/of voor nieuwe synthetische drugs door te geven aan het Belgisch REITOX Focal Point, en dit zelfs wanneer de analyse kadert in een gerechtelijk onderzoek of een opsporingsonderzoek. Elk laboratorium is verplicht om dagelijks de resultaten van de analyses van humane stalen die positief zijn gebleken voor nieuwe synthetische drugs, door te geven aan het Belgisch REITOX Focal Point, en dit zelfs wanneer de analyse kadert in een gerechtelijk onderzoek of een opsporingsonderzoek. Elk forensisch laboratorium is daarnaast ook verplicht de resultaten van de analyse van humane stalen van slachtoffers die gestorven zijn ten gevolge van inname van opiaten, cocaïne en/of amfetamines en ringgesubstitueerde amfetamines door te geven aan het Belgisch REITOX Focal Point en dit zelfs wanneer de analyse kadert in een gerechtelijk onderzoek of een opsporingsonderzoek.
Art.3. De bij dit besluit vereiste mededeling mag per fax of per e-mail gebeuren.
Er wordt telkens een ontvangstbewijs overgemaakt via hetzelfde communicatiemiddel.
De Minister die de Volksgezondheid onder zijn bevoegdheid heeft, bepaalt het faxnummer en het e-mailadres waarop men terecht kan.
De gegevens die meegedeeld moeten worden door het betrokken laboratorium zijn anoniem en omvatten (voorzover bekend) :
- de plaats waar de drug is aangetroffen (of de plaats waar de intoxicatie zich voordeed) (arrondissement en type locatie); <KB 2006-10-17/44, art. 3, 1°, 002; Inwerkingtreding : 23-12-2006>
- het moment van het voorval;
- de aard van het biologisch staal of van het drugstaal (vorm, afmeting, kleur, gewicht, logo);
- de samenstelling van het aangetroffen product (actieve stoffen, concentratie, versnijdingsproducten) (of in het geval van humane stalen de concentratie van de geanalyseerde illegale drugs en/of nieuwe synthetische drugs en van de eventueel aanwezige geneesmiddelen en/of alcohol); <KB 2006-10-17/44, art. 3, 2°, 002; Inwerkingtreding : 23-12-2006>
- de leeftijd en het geslacht van de patiënt in geval van acute intoxicatie.
Art.4. Het Belgisch REITOX Focal Point maakt een gedocumenteerde lijst op van ontvangen mededelingen van nieuwe synthetische drugs met vermelding van hun voorkomen in België. Deze databank moet tenminste maandelijks geactualiseerd worden en moet elektronisch consulteerbaar zijn voor de medische en toxicologische laboratoria.
Art. 5. De Minister van Consumentenzaken, Volksgezondheid en Leefmilieu is belast met de uitvoering van dit besluit.